FLUNARIZINA 10mg TABLETA

Țară: Peru

Limbă: spaniolă

Sursă: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponibil de la:

GENFAR DEL PERU S.A.C. - DROGUERÍA

Codul ATC:

N07CA03

Forma farmaceutică:

TABLETA

Compoziție:

POR TABLETA -

Calea de administrare:

ORAL

Tip de prescriptie medicala:

Con receta médica

Produs de:

FAREVA VILLA RICA S.A.S. - COLOMBIA

Grupul Terapeutică:

Flunarizina

Rezumat produs:

Presentación: Caja de cartulina con 30 tabletas en envase blíster de Aluminio/PVC Incoloro

Statutul autorizaţiei:

VIGENTE

Data de autorizare:

2025-07-21

Caracteristicilor produsului

SA – FT v08 (Jul 20)
Pág. 1
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO, CONCENTRACIÓN Y FORMA FARMACÉUTICA.
FLUNARIZINA 10 mg
TABLETA
2.
COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta contiene:
Flunarizina Diclorhidrato equivalente a Flunarizina10 mg.
3.
INFORMACION CLINICA
3.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Profilaxis
de
la
migraña
en
pacientes
con
ataques
severos
y
frecuentes,
que
no
respondan adecuadamente a otros tratamientos y/o en los cuales estos
causen efectos
secundarios inaceptables.
Flunarizina se administra a pacientes adultos.
3.2
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Dosis inicial:
•
Adultos de 18 a 64 años: 1 comprimido al día, preferiblemente en la
noche
•
Pacientes de edad avanzada de 65 años o mayores:1/2 comprimido al
día,
preferiblemente en la noche.
No se debe exceder la dosis recomendada (Ver 3.4)
Si durante el tratamiento se observa depresión, reacciones
extrapiramidales o cualquier
otra reacción adversa, se suspenderá el mismo. Si después de 2
meses de tratamiento
inicial no se observa ninguna mejoría significativa, se considerará
que el paciente no
responde al tratamiento y este deberá suspenderse.
Tratamiento de mantenimiento:
Si el paciente responde satisfactoriamente y se necesita tratamiento
de mantenimiento, la
pauta de dosificación diaria se cambiará, administrándose la dosis
inicial en ciclos
semanales de 5 días de tratamiento y 2 días de descanso.
No se deben exceder la dosis recomendada.
Si el efecto terapéutico desaparece durante el tratamiento, se debe
suspender el
tratamiento con Flunarizina. (ver 3.4)
Niños y adolescentes
Como no hay datos suficientes sobre la seguridad y eficacia de
Flunarizina, este no debe
suministrarse a niños y adolescentes.
Disfunción renal y hepática
Si la función renal o hepática está alterada, Flunarizina solo debe
suministrarse después de
una cuidadosa consideración del riesgo y beneficio por parte del
médico.
Forma de administración
Oral.
Es mejor tomar los comprimidos con un poco de líquido después de la
cena.
SA – FT v08 (Jul 20)