Țară: România
Limbă: română
Sursă: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
CARBOCISTEINUM
TIS FARMACEUTIC S.A. - ROMANIA
R05CB03
CARBOCISTEINUM
250mg/5ml
SIROP
OTC
TIS FARMACEUTIC S.A. - ROMANIA
EXPECTORANTE EXCL. COMBINATII CU ANTITUSIVE MUCOLITICE
12525/2019/01 Cutie cu 1 flac. din PET a 100 ml sirop si o lingurita dubla dozatoare gradata la 2,5 si 5 ml; 674/2008/01 Cutie x 1 flacon din PVC x 100 ml sirop + lingurita dubla gradata la 2,5 si 5 ml;
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12525/2019/01 _Anexa_ _1 _ PROSPECT PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR FLUIDOL 250 MG/5 ML SIROP carbocisteină CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Daca după 5 zile nu va simțiti mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT 1. Ce este Fluidol 250 mg/5 ml și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Fluidol 250 mg/5 ml 3. Cum să luaţi Fluidol 250 mg/5 ml 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Fluidol 250 mg/5 ml 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. CE ESTE FLUIDOL 250 MG/5 ML ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Fluidol 250 mg/5 ml, sirop face parte din grupa: expectorante fără combinaţii cu antitusive, mucolitice. Acest medicament este indicat în tratamentul afecţiunilor respiratorii acute, care implicǎ dificultǎţi în expectoraţie (respectiv în eliminarea secreţiilor bronşice). 2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI UTILIZAȚI FLUIDOL 250 MG/5 ML NU LUAŢI FLUIDOL 250 MG/5 ML - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la carbocisteină sau la oricare dintre componentele Fluidol. - în timpul crizei de astm bronşic. ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII - dacă dumneavoastră aveţi astm bronşic - în caz de ulcer gastric sau duodenal Utilizarea acestui medicament trebuie întotdeauna să fie însoţită de efortul voluntar de a tuşi, pentru a permite expectoraţia. În timpul tratamentului cu acest medicament nu trebuie să se utilizeze medicament Citiți documentul complet
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12525/2019/01 _Anexa_ _2 _ _ _ _ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Fluidol 250 mg/5 ml, sirop 2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 5 ml sirop conţin carbocisteină 250 mg Excipienţi: p-hidroxibenzoat de metil (E 218) 3,5 mg, p-hidroxibenzoat de propil (E 216) 1,0 mg, sorbitol 70% (E 420) -750 mg Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Sirop Soluţie limpede, incoloră, cu miros caracteristic de fructe şi gust dulce, cu aromă caracteristică de fructe 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAȚII TERAPEUTICE Carbocisteina este indicată în tratamentul afecţiunilor respiratorii asociate cu dificultăţi de expectorare (bronşită acută, acutizări ale bronhopneumopatiei cronice). La bolnavii cu tuse ineficientă, la care carbocisteina a produs fluidificarea şi creşterea secreţiei arborelui bronşic este necesară uneori aspiraţia, pentru a se păstra permeabilitatea arborelui bronşic. 4.2 DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE 1ml sirop conţine 50 mg carbocisteină O linguriţă sirop (5ml) conţine 250mg carbocisteina. _Adulţi: _ Doza este de 750 mg carbocisteină de trei ori pe zi. DURATA TRATAMENTULUI NU TREBUIE SĂ DEPĂŞEASCĂ 5 ZILE FĂRĂ AVIZUL MEDICULUI. 4.3 CONTRAINDICAȚII Hipersensibilitate la carbocisteină sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1. Criza de astm bronşic 4.4 ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE Apariţia tusei productive în timpul tratamentului cu carbocisteină nu trebuie inhibată prin administrarea de antitusive. 2 Se administrează cu prudenţă în cazul: -pacienţilor cu ulcer gastro-duodenal -criză de astm bronşic. Fluidificarea brutală a secreţiilor poate determina inundarea bronhiilor la bolnavii incapabili să expectoreze (impunându-se bronhoaspiraţie de urgenţă). Medicamentul conţine p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de propil care pot provoca reacţii alergice Citiți documentul complet