FLUCONAZOLE TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
12-10-2016
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
FLUCONAZOLE
Disponibil de la:
SORRES PHARMA INC
Codul ATC:
J02AC01
INN (nume internaţional):
FLUCONAZOLE
Dozare:
100MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
FLUCONAZOLE 100MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
50/100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
AZOLES
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0122529002; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED POST MARKET
Data de autorizare:
2014-06-20
Caracteristicilor produsului
PRODUCT MONOGRAPH
PR
FLUCONAZOLE
(Fluconazole)
Tablets 50 &100 mg
ANTIFUNGAL AGENT
SORRES PHARMA INC.
DATE OF PREPARATION:
6111 Royalmount Ave., Suite 100
June 16, 2010
Montreal, Quebec
H4P 2T4
CONTROL NO. 139393
_ _
_FLUCONAZOLE Product Monograph _
_Page 2 of 45_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY
PRODUCT
INFORMATION.................................................................................
3
INDICATIONS
AND
CLINICAL
USE
......................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................
4
WARNINGS
AND
PRECAUTIONS
..........................................................................................
4
ADVERSE
REACTIONS............................................................................................................
7
DRUG
INTERACTIONS
..........................................................................................................
10
DOSAGE
AND
ADMINISTRATION
......................................................................................
14
OVERDOSAGE
........................................................................................................................
18
STORAGE
AND
STABILITY
..................................................................................................
19
DOSAGE
FORMS,
COMPOSITION
AND
PACKAGING ...................................................... 20
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
21
PHARMACEUTICAL
INFORMATION..................................................................................
21
C
LINICAL
T
RIALS
........................................................................................................................
22
DETAILED
PHARMACOLOGY
......................................................................
Citiți documentul complet
