FINACEA GEL
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
18-09-2019
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
AZELAIC ACID
Disponibil de la:
LEO PHARMA INC
Codul ATC:
D10AX03
INN (nume internaţional):
AZELAIC ACID
Dozare:
15%
Forma farmaceutică:
GEL
Compoziție:
AZELAIC ACID 15%
Calea de administrare:
TOPICAL
Unități în pachet:
15G/50G
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
MISC. SKIN AND MUCOUS MEMBRANE AGENTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0126787002; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2005-09-02
Caracteristicilor produsului
_FINACEA Product Monograph, version 1.0_
_Page 1 of 20 _
PRODUCT MONOGRAPH
PR FINACEA
®
Azelaic Acid Gel
15% w/w
Topical
Antirosacea Agent
LEO Pharma Inc.
Thornhill, Ontario
L3T 7W8
www.leo-pharma.ca
Submission Control No.: 229634
Date of Revision:
September 18, 2019
®Registered trademark of LEO Pharma A/S used under license by LEO
Pharma Inc., Thornhill, ON
_FINACEA Product Monograph, version 1.0_
_Page 2 of 20 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................3
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................5
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................6
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................7
OVERDOSAGE
..................................................................................................................7
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..............................................................8
STORAGE AND STABILITY
............................................................................................9
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.........................................................................9
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
...............................................9
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................10
PHARMACEUTICAL INFORMATION
................................................
Citiți documentul complet
