Țară: Suedia
Limbă: suedeză
Sursă: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
vetefröskal
Mimer Medical
A06AC07
vetefröskal
3,5 g
Granulat i dospåse
vetefröskal 3,5 g Aktiv substans
Apotek och anmäld detaljhandel
Receptfritt
Kostfiber av vetefröskal
Förpacknings: Dospåse, 30 st; Dospåse, 100 st
Godkänd
1985-06-20
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN FIBERFORM 3,5 G GRANULAT I DOSPÅSE kostfiber av veteskal (Testa Triticum Tricum) LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDADETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. - Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 14 dagar. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Fiberform är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Fiberform 3. Hur du använder Fiberform 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Fiberform ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD FIBERFORM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Den aktiva substansen i Fiberform är kostfiber av veteskal (Testa Triticum Tricum). Fiberform är ett volymökande medel (bulkmedel) som normaliserar tarmfunktionen vid såväl hård som lös avföring. Kostfibrerna i Fiberform binder vätska i tjocktarmen och ger tarminnehållet en ökad volym. Fiberform används för behandling av: • förstoppning • förstoppning i samband med "känslig" tjocktarm (colon irritabile, IBS), tarmfickor, sprickor i analöppningen och hemorrojder Fiberform används också för att få mjuk avföring efter operation. Det kan ta några dagar innan effekten märks. Full effekt uppnås först efter ca 1 vecka. Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 14 dagar. Vid långvarig förstoppning eller andra mag-tarmbesvär, samt vid återkommande besvär bör läkare kontaktas. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FIBERFORM ANVÄND Citiți documentul complet
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Fiberform 3,5 g granulat i dospåse 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING _1 dospåse innehåller_ : Kostfiber av veteskal (Testa Triticum Tricum) 3,5 g. 3 L ÄKEMEDELSFORM Granulat i dospåse Ljusbrunt granulat med neutral smak. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Obstipation. Som adjuvans vid behandling av obstipation i samband med colon irritabile, divertikelsjukdomar, analfissurer och hemorrojder. Postoperativt för erhållande av mjuk avföring. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Fiberform binder vätska utan att bilda gelé och kan därför blandas med praktiskt taget all mat och dryck. Patienten ska uppmanas att dricka rikligt med vätska, minst ett extra glas, i samband med intaget. _Vuxna: _ 1 dospåse 3 gånger dagligen i minst 1 vecka. Därefter kan doseringen ofta gradvis minskas till 2 eller 1 gång dagligen. En dos bör alltid intas på morgonen. _Barn från 6 månader: _ 1/2 dospåse 2 gånger dagligen i minst 1 vecka. Därefter kan doseringen ofta minskas till 1 gång dagligen. En dos bör alltid intas på morgonen 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSMÅTT Glutenfritt (innehåller mindre än 0,02 g gluten per 100 g konsumtionsfärdig vara). Patienter med veteallergi kan dock reagera på Fiberform. 4.5 INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER Inga kända. 4.6 FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING Inga kända risker. 4.7 EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER Fiberform har inga effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. 4.8 BIVERKNINGAR _Magtarmkanalen_ Vanliga (>1/100) Borborygmi, meteorism, flatulens. Rapportering av misstänkta biverkningar Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Citiți documentul complet