FARINGO INTENSIV 8,75 mg

Țară: România

Limbă: română

Sursă: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

FLURBIPROFENUM

Disponibil de la:

LOZY'S PHARMACEUTICALS S.L. - SPANIA

Codul ATC:

R02AX01

INN (nume internaţional):

FLURBIPROFENUM

Dozare:

8,75mg

Forma farmaceutică:

PASTILE

Tip de prescriptie medicala:

OTC

Produs de:

TERAPIA S.A. - ROMANIA

Grupul Terapeutică:

MEDICAMENTE PENTRU ZONA ORO-FARINGIANA MEDICAMENTE PENTRU ZONA ORO-FARINGIANA

Rezumat produs:

14189/2021/05 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 24 pastile; 14189/2021/04 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 20 pastile; 14189/2021/03 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 16 pastile; 14189/2021/02 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 12 pastile; 14189/2021/01 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 8 pastile; 9891/2017/05 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 24 pastile; 9891/2017/04 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 20 pastile; 9891/2017/03 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 16 pastile; 9891/2017/02 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 12 pastile; 9891/2017/01 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 8 pastile;

Prospect

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14189/2021/01-02-03-04-05 _Anexa_ _1 _
_ _PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FARINGO INTENSIV 8,75 MG PASTILE
Flurbiprofen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest
prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 3 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai
rău, trebuie să vă adresați unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Faringo Intensiv şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Faringo Intensiv
3.
Cum să luaţi Faringo Intensiv
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Faringo Intensiv
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FARINGO INTENSIV ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Faringo Intensiv conţine flurbiprofen. Flurbiprofenul aparţine unui
grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Aceste
medicamente acţionează prin
modificarea modului în care organismul răspunde la durere,
inflamaţie şi febră.
Faringo Intensiv este utilizat pentru ameliorarea de scurtă durată a
simptomelor de la nivelul gâtului cum sunt
durere în gât, iritație, inflamaţie şi dificultate la
înghiţire, la adulţi şi adolescenți cu vârsta peste 12 ani.
Dacă după 3 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai
rău, trebuie să vă adresați unui medic.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI FA

Caracteristicilor produsului

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14189/2021/01-02-03-04-05 _Anexa_
_2 _
_ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Faringo Intensiv 8,75 mg pastile
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare pastilă conţine flurbiprofen 8,75 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Zahăr 1344,4 mg/ pastilă
Glucoză 1122,4 mg/ pastilă
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pastilă
Pastile rotunde, translucide până la gălbui, cu diametrul de 19 ±1
mm.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Faringo Intensiv 8,75 mg pastile este indicat pentru ameliorarea pe
termen scurt a simptomelor de la nivelul
gâtului cum sunt durere, iritație și inflamație, la adulţi şi
adolescenți cu vârsta peste 12 ani.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi şi adolescenți cu vârsta peste 12 ani: _
Se suge/se dizolvă lent o pastilă la nivelul cavităţii bucale, la
interval de 3-6 ore, după cum este necesar.
Maximum 5 pastile în interval de 24 ore.
Acest medicament trebuie utilizat timp de cel mult trei zile.
_ _
_Copii: _
Medicamentul nu este indicat pentru copii cu vârsta sub 12 ani.
_ _
_Vârstnici _
Din cauza numărului limitat de studii clinice disponibile, nu se
poate recomanda o doză generală. Pacienţii
vârstnici prezintă un risc mai crescut de reacţii adverse cu
consecinţe grave.
_ _
_ _
_Disfuncţie renală_
2
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată,
nu este necesară reducerea dozei. Administrarea
flurbiprofenului este contraindicată la pacienţii cu insuficienţă
renală severă (vezi pct. 4.3).
_ _
_Disfuncţie hepatică_
La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată
nu este necesară reducerea dozei. Administrarea
flurbiprofenului este contraindicată (vezi pct. 4.3) la pacienţii cu
insuficienţă hepatică severă (vezi pct. 5.2).
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea dozei
minime eficace, pentru ce