Exforge HCT

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-09-2023

Ingredient activ:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

C09DX01

INN (nume internaţional):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Zonă Terapeutică:

Forhøjet blodtryk

Indicații terapeutice:

Behandling af essentiel hypertension som substitution terapi hos voksne patienter, hvis blodtryk er tilstrækkeligt kontrolleret på kombinationen af amlodipin, valsartan og hydrochlorthiazid (HCT), taget enten tre single-komponent formuleringer eller som en Dual-komponent og en enkelt-komponent formulering.

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2009-10-15

Prospect

                                75
B. INDLÆGSSEDDEL
76
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
amlodipin/valsartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Exforge HCT
3.
Sådan skal du tage Exforge HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Exforge HCT tabletter indeholder tre stoffer, som kaldes amlodipin,
valsartan og hydrochlorthiazid.
Alle disse stoffer hjælper med at kontrollere et højt blodtryk.
–
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som kaldes
”calciumkanal-antagonister”. Amlodipin
forhindrer calcium i at bevæge sig ind i muskelcellerne i
blodårernes vægge, hvilket forhindrer,
at blodårerne trækker sig sammen.
–
Valsartan tilhører en gruppe stoffer, som kaldes ”angiotensin
II-receptorantagonister”.
Angiotensin II produceres i kroppen og får blodårerne til at trække
sig sammen, så blodtrykket
øges. Valsartan virker ved at blokere effekten af angiotensin II.
–
Hydrochlorthiazid tilhører en gruppe stoffer, som kaldes
”thiazid-diuretika”. Hydrochlorthi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat), 160 mg valsartan og
12,5 mg hydrochlorthiazid.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat), 160 mg valsartan og
12,5 mg hydrochlorthiazid.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat), 160 mg valsartan og
25 mg hydrochlorthiazid.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat), 160 mg valsartan og
25 mg hydrochlorthiazid.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat), 320 mg valsartan og
25 mg hydrochlorthiazid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, ovale, bikonvekse tabletter med facetteret kant, præget med
”NVR” på den ene side og ”VCL”
på den anden side. Størrelse: ca. 15 mm (længde) x 5,9 mm (bredde).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Svagt gule, ovale, bikonvekse tabletter med facetteret kant, præget
med ”NVR” på den ene side og
”VDL” på den anden side. Størrelse: ca. 15 mm (længde) x 5,9 mm
(bredde).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Gule, ovale, bikonvekse tabletter med facetteret kant, præget med
”NVR” på den ene side og ”VEL”
på den anden side. Størrelse: 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-12-2013
Prospect Prospect spaniolă 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-12-2013
Prospect Prospect cehă 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-12-2013
Prospect Prospect germană 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-12-2013
Prospect Prospect estoniană 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-12-2013
Prospect Prospect greacă 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-12-2013
Prospect Prospect engleză 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-12-2013
Prospect Prospect franceză 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-12-2013
Prospect Prospect italiană 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-12-2013
Prospect Prospect letonă 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-12-2013
Prospect Prospect lituaniană 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-12-2013
Prospect Prospect maghiară 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-12-2013
Prospect Prospect malteză 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-12-2013
Prospect Prospect olandeză 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-12-2013
Prospect Prospect poloneză 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-12-2013
Prospect Prospect portugheză 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-12-2013
Prospect Prospect română 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-12-2013
Prospect Prospect slovacă 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-12-2013
Prospect Prospect slovenă 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-12-2013
Prospect Prospect finlandeză 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-12-2013
Prospect Prospect suedeză 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-12-2013
Prospect Prospect norvegiană 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-09-2023
Prospect Prospect islandeză 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-09-2023
Prospect Prospect croată 29-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-12-2013

Vizualizați istoricul documentelor