EUPHONYLL TOUX SECHE DEXTROMETORPHANE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au sorbitol

Țară: Franța

Limbă: franceză

Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Descarcare Prospect (PIL)
19-10-2017

Ingredient activ:

dextrométhorphane (bromhydrate de) 0

Disponibil de la:

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER

Codul ATC:

ALCALOIDES DE L’OPIUM ET DERIVES, R05DA09

INN (nume internaţional):

dextrométhorphane (bromhydrate de) 0

Dozare:

0,300 g

Forma farmaceutică:

Sirop

Compoziție:

pour 100 ml > dextrométhorphane (bromhydrate de 0,300 g

Calea de administrare:

orale

Unități în pachet:

1 flacon(s) en verre brun de 125 ml

Tip de prescriptie medicala:

liste I

Zonă Terapeutică:

ANTITUSSIFS

Indicații terapeutice:

Classe pharmacothérapeutique : ANTITUSSIF - code ATC : R05DA09Il est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d’irritation chez l’adulte.

Rezumat produs:

335 334-8 ou 34009 335 334 8 9 - 1 flacon(s) en verre brun de 125 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/07/2017;

Statutul autorizaţiei:

Abrogée le 12/02/2020

Data de autorizare:

1992-09-30

Prospect

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/10/2017
Dénomination du médicament
EUPHONYLL TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE,
sirop édulcoré à la
saccharine sodique et au sorbitol
Bromhydrate de dextrométhorphane
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
• Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
• Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou
votre pharmacien.
• Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
• Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à
votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
• Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez
aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que EUPHONYLL TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml
ADULTES SANS SUCRE, sirop
édulcoré à la saccharine sodique et au sorbitol et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
EUPHONYLL TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15
mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique
et au sorbitol ?
3. Comment prendre EUPHONYLL TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml
ADULTES SANS SUCRE, sirop
édulcoré à la saccharine sodique et au sorbitol ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver EUPHONYLL TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml
ADULTES SANS SUCRE,
sirop édulcoré à la saccharine sodique et au sorbitol ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE EUPHONYLL TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml
ADULTES SANS SUCRE, sirop
édulcoré à la saccharine sodique et au sorbitol ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?

                                
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Caracteristicilor produsului

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/10/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
EUPHONYLL TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE,
sirop édulcoré à la
saccharine sodique et au sorbitol
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bromhydrate de dextrométhorphane
..........................................................................................
0,300 g
Pour 100 ml
Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle (E218).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes chez
l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l'adulte.
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours).
60 à 120 mg de bromhydrate de dextrométhorphane par jour à
répartir en 3 ou 4 prises, soit 1 à 2 cuillères à café 3 ou 4
fois
par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1,
·
En règle générale, insuffisance respiratoire quel que soit son
degré (en raison de la nécessité de respecter la toux pour
éviter l’encombrement bronchique),
·
Toux de l’asthmatique,
·
IMAO (risque d’hyperpyrexie, hyperexcitabilité, collapsus,
décès),
·
Enfants de moins de quinze ans,
·
Allergie à l’un des constituants,
·
Allaitement.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense
broncho-pulmonaire sont à respecter.
·
Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher
les causes de la toux qui requièrent un traitement
étiologique propre, notamment : asthme, dilatation des bronches,
obstacles intra-bronchiques, insuffisance ventriculaire
gauche quelle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, toux du
cardiaque, cancer, affections endobronchiques. 
                                
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