Eucreas

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-01-2024

Ingredient activ:

vildagliptin, metformin hydroklorid

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

A10BD08

INN (nume internaţional):

vildagliptin, metformin

Grupul Terapeutică:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, typ 2

Indicații terapeutice:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2007-11-14

Prospect

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EUCREAS 50 MG/850 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EUCREAS 50 MG/1 000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vildagliptin/metforminhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Eucreas är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Eucreas
3.
Hur du tar Eucreas
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Eucreas ska förvaras
6.
Förpackningen innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EUCREAS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
De aktiva substanserna i Eucreas, vildagliptin och metformin, tillhör
en grupp läkemedel som kallas
”perorala diabetesmedel”.
Eucreas används vid behandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes.
Denna typ av diabetes kallas
också icke-insulinberoende diabetes mellitus. Eucreas används när
sjukdomen inte kan regleras med
endast kost och motion och/eller med andra läkemedel som används vid
behandling av diabetes
(insulin eller sulfonureider).
Typ 2-diabetes utvecklas om kroppen inte producerar tillräckligt med
insulin eller om det insulin som
kroppen producerar inte fungerar så bra som det borde. Diabetes kan
också utvecklas om kroppen
producerar för mycket glukagon.
Både insulin och glukagon produceras i bukspottkörteln. Insulin
hjälper till att sänka blodsockernivån,
särskilt efter måltiderna. Glukagon sätter igång
sockerproduktionen i levern, vilket gör att
blodsockernivån stiger.
HUR EUCREAS FUNGE
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Eucreas 50 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Eucreas 50 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Eucreas 50 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg vildagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid
(motsvarande 660 mg metformin).
Eucreas 50 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg vildagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid
(motsvarande 780 mg metformin).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Eucreas 50 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Gul, oval, filmdragerad tablett med fasad kant. Ena sidan är präglad
med ”NVR” och andra sidan med
”SEH”.
Eucreas 50 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
Mörkgul, oval, filmdragerad tablett med fasad kant. Ena sidan är
präglad med ”NVR” och andra sidan
med ”FLO”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Eucreas är indicerat för behandling av vuxna med diabetes mellitus
typ 2, som ett komplement till kost
och motion för att förbättra glykemisk kontroll:
-
hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll med
metforminhydroklorid i monoterapi.
-
hos patienter som redan behandlas med en kombination av vildagliptin
och metformin i separata
tabletter.
-
i kombination med andra läkemedel för behandling av diabetes,
inklusive insulin, när dessa inte
ger tillräckligt god glykemisk kontroll (se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1
för tillgängliga data om olika
kombinationer).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Vuxna med normal njurfunktion (GFR ≥90 ml/min) _
Dosen av antihyperglykemisk behandling med Eucreas bör
individanpassas utifrån patientens
nuvarande doseringsregim, effektivitet och tolerabilitet och samtidigt
inte överstiga den maximala
rekommenderade dagliga dosen om 100 mg vildagliptin. Eucreas kan
påbörjas antingen vid
50 mg/850 mg eller 50 mg/1 000 mg tablettstyrka två gånger dagligen,
en
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-08-2021
Prospect Prospect spaniolă 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-08-2021
Prospect Prospect cehă 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-08-2021
Prospect Prospect daneză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-08-2021
Prospect Prospect germană 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-08-2021
Prospect Prospect estoniană 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-08-2021
Prospect Prospect greacă 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-08-2021
Prospect Prospect engleză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-08-2021
Prospect Prospect franceză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-08-2021
Prospect Prospect italiană 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-08-2021
Prospect Prospect letonă 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-08-2021
Prospect Prospect lituaniană 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-08-2021
Prospect Prospect maghiară 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-08-2021
Prospect Prospect malteză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-08-2021
Prospect Prospect olandeză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-08-2021
Prospect Prospect poloneză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-08-2021
Prospect Prospect portugheză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-08-2021
Prospect Prospect română 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-02-2013
Prospect Prospect slovacă 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-08-2021
Prospect Prospect slovenă 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-08-2021
Prospect Prospect finlandeză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-08-2021
Prospect Prospect norvegiană 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-01-2024
Prospect Prospect islandeză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-01-2024
Prospect Prospect croată 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-08-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor