EUCARBON

Țară: România

Limbă: română

Sursă: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

COMBINATII

Disponibil de la:

F.TRENKA CHEMISCH-PHARM. FABRIK GES.M.B.H - AUSTRIA

Codul ATC:

A06AB56

INN (nume internaţional):

COMBINATII

Forma farmaceutică:

COMPR.

Tip de prescriptie medicala:

OTC

Produs de:

F.TRENKA CHEMISCH-PHARM. FABRIK GES.M.B.H - AUSTRIA

Grupul Terapeutică:

LAXATIVE LAXATIVE DE CONTACT

Rezumat produs:

8426/2015/04 Cutie cu 10 blist. Al/PVDC-PVC x 10 compr.; 8426/2015/03 Cutie cu 5 blist. Al/PVDC-PVC x 10 compr.; 8426/2015/02 Cutie cu 3 blist. Al/PVDC-PVC x 10 compr.; 8426/2015/01 Cutie cu 1 blist. Al/PVDC-PVC x 10 compr.;

Prospect

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8426/2015/01-02-03-04 _Anexa_ _1
_
_ _PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EUCARBON COMPRIMATE
Pulbere de frunze de Senna, extract uscat de rubarb, cărbune vegetal
(neactivat), sulf purificat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după câteva zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi
mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Eucarbon şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Eucarbon
3.
Cum să utilizaţi Eucarbon
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Eucarbon
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EUCARBON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament este utilizat în tratamentul constipaţiei.
Substanţele active conţinute de Eucarbon sunt exclusiv de origine
vegetală şi minerală şi au rol de reglare a
digestiei, cu un uşor efect laxativ. Cărbunele vegetal (neactivat)
are capacitatea de a adsorbi diferite
substanţe metabolice toxice care, ulterior, sunt excretate datorită
efectului laxativ al pulberii de frunze de
Senna şi al extractului uscat de rubarb. Sulful purificat are, de
asemenea, un efect uşor dezinfectant în tractul
intestinal.
Efectul uşor laxativ al acestui medicament se instalează la
aproximativ 8-10 ore după administrare.
Dacă după câteva zile nu vă simţiţi mai bine

Caracteristicilor produsului

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8426/2015/01-02-03-04 _Anexa_ _2
_
_ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EUCARBON comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine: pulbere de frunze de
_ _
Senna 105 mg, extract uscat de rubarb 25 mg (conţinut total
de antrachinonă standardizată 2,65-3,95 mg), carbune vegetal
(neactivat) 180 mg, sulf purificat 50 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat conține zaharoză
43,40 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate de culoare gri până la negru, fără linie de divizare.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul de scurtă durată al constipaţiei ocazionale.
Adjuvant în tratamentul tranzitului intestinal încetinit,
meteorismului, flatulenţei, hemoroizilor.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: _
Pentru obţinerea unui efect laxativ uşor şi purgativ, doza
recomandată este de 1 - 2 comprimate Eucarbon de
1-3 ori pe zi.
Dacă se doreşte un efect laxativ mai puternic, doza de seară poate
fi crescută la 3–4 comprimate Eucarbon.
Doza maximă zilnică de 8 comprimate nu trebuie depăşită.
Mod de administrare
Comprimatul se administrează cu o cantitate mare de lichid, în
timpul mesei sau după masă.
După utilizarea îndelungată, fără pauze, a meducamentului, poate
apărea o reducere a efectului acestuia.
Dacă efectul tratamentului este insuficient, nu se crește doza și
nu se prelungește perioada de tratament, ci se
reevaluează diagnosticul.
2
4.3
CONTRAINDICAŢII
-hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
-boli inflamatorii intestinale (rectocolita ulcerohemoragică, boala
Crohn).
-cancer colorectal.
-sângerari rectale de etiologie neprecizată.
-sindrom ocluziv sau subocluziv.
-sindrom dureros abdominal de cauză nedeterminată, suspiciune de
ulcer