ESTRUMAT SOLUTION FOR INJECTION FOR COWS, SOWS AND MARES

Țară: Cipru

Limbă: greacă

Sursă: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Ingredient activ:

ΚΛΟΠΡΟΣΤΕΝΌΛΗ ΝΑΤΡΊΟΥ 263 µg/ml (που ΙΣΟΔΥΝΑΜΕΊ με 250 µg/ml)

Disponibil de la:

INTERVET INTERNATIONAL BV

INN (nume internaţional):

CLOPROSTENOL SODIUM 263 μg/ml (EQUIVALENT TO 250 μg/ml)

Forma farmaceutică:

SOLUTION FOR INJECTION

Calea de administrare:

IM

Grupul Terapeutică:

COWS SOWS MARES

Zonă Terapeutică:

PROSTAGLANDIN

Rezumat produs:

Withdrawal period: COWS: MEAT & OFFAL: 1 DAY MILK: 0 DAYS SOWS: MEAT & OFFAL: 1 DAY MARES: NOT TO BE USED IN MARES INTENDED FOR HUMAN CONSUMPTION

Prospect

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1 : ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ESTRUMAT
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Wim de Korverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Vet Pharma Friesoythe GmbH
Sedelsbergerstr. 2-4, 26169 Friesoythe, Γερμανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ESTRUMAT
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Δραστικό συστατικό:
ανά 1
ml
σκευάσματος
Cloprostenol (ως sodium)
0,25 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Φοράδες:
Πρόκληση ωχρινόλυσης με σκοπό την
εκδήλωση οίστρου και
ωοθυλακιορρηξίας,
ειδικότερα δε λύση του ωχρού σωματίου
μετά από πρώιμο εμβρυϊκό θάνατο,
διακοπή του
παρατεταμένου διοίστρου, διακοπή της
ψευδοκύησης, βράχυνση της περιόδου
του
επιλόχειου οίστρου.
Αγελάδες:
Πρόκληση ωχρινόλυσης με σκοπό την
επανεμφάνιση οίστρου και
ωοθυλακιορρηξίας σε
αγελάδες με φυσιολογικό ωοθηκικό
κύκλο κατά το δίοιστρο, συγχρονισμός
του οίστρου
(εντός 2 έως 5 ημερών) σε ομάδες
αγελάδων με φυσιολογικό ωοθηκικό
κύκλο στις οπ�

Caracteristicilor produsului

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1 : ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ESTRUMAT
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Wim de Korverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Vet Pharma Friesoythe GmbH
Sedelsbergerstr. 2-4, 26169 Friesoythe, Γερμανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ESTRUMAT
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Δραστικό συστατικό:
ανά 1
ml
σκευάσματος
Cloprostenol (ως sodium)
0,25 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Φοράδες:
Πρόκληση ωχρινόλυσης με σκοπό την
εκδήλωση οίστρου και
ωοθυλακιορρηξίας,
ειδικότερα δε λύση του ωχρού σωματίου
μετά από πρώιμο εμβρυϊκό θάνατο,
διακοπή του
παρατεταμένου διοίστρου, διακοπή της
ψευδοκύησης, βράχυνση της περιόδου
του
επιλόχειου οίστρου.
Αγελάδες:
Πρόκληση ωχρινόλυσης με σκοπό την
επανεμφάνιση οίστρου και
ωοθυλακιορρηξίας σε
αγελάδες με φυσιολογικό ωοθηκικό
κύκλο κατά το δίοιστρο, συγχρονισμός
του οίστρου
(εντός 2 έως 5 ημερών) σε ομάδες
αγελάδων με φυσιολογικό ωοθηκικό
κύκλο στις οπ�