Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Erdosteinum
Angelini Pharma Ceska republika s.r.o.
R05CB15
Erdosteinum
225 mg
pulbere pentru soluţie orală
N2x10
cu prescripție
Angelini Pharma Ceska republika s.r.o., Cehia
2017-06-08
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT ERDOMED 225 MG PULBERE PENTRU SOLUȚIE ORALĂ Erdosteină CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT : 1. Ce este Erdomed şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Erdomed 3. Cum să luați Erdomed 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Erdomed 6. Conținutul ambalajului și alte informaţii suplimentare 1. CE ESTE ERDOMED ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Erdomed este un mucolitic care, după administrare orală, reduce vâscozitatea secreţiilor bronşice şi favorizează eliminarea acestora, îmbunătăţind respiraţia. Este indicat pentru tratamentul bolilor acute și cronice ale căilor respiratorii superioare și inferioare: bronșite, rinite, sinuzite, laringite, faringite, exacerbările acute ale bronșitei cronice, bronhopneumopatia cronică obstructivă (BPOC), astm bronșic hipersecretor, bronșiectazie. Medicamentul poate fi utilizat și pentru prevenirea pneumoniei și atelectaziei parțiale după intervenții chirurgicale Medicamentul este destinat pentru tratamentul adulților și adolescenți cu vârsta peste 12 de ani (cu o greutate corporală peste 30 kg). 2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ERDOMED NU UTILIZAŢI ERDOMED DACĂ: - sunteți alergic (hipersensibilitate) la erdomed sau la orica Citiți documentul complet
1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Erdomed 225 mg pulbere pentru soluție orală. 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Substanță activă: 1 plic cu pulbere pentru soluție orală conține 225 mg erdosteină. Excipienți cu efect cunoscut: sucroză, aspartam. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție orală. Descrierea produsului: pulbere albă, fină, cu un miros plăcut și gust caracteristic. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Medicamentul reduce vâscozitatea secrețiilor bronșice. Indicat pentru tratamentul bolilor acute și cronice ale căilor respiratorii superioare și inferioare: bronșite, rinite, sinuzite, laringite, faringite, exacerbările acute ale bronșitei cronice, BPOC, astm bronșic hipersecretor, bronșiectazie. Acțiunea medicamentului Erdomed este îndreptată, de asemenea, pentru prevenire exacerbării bolilor respiratorii, de aceea preparatul se prescrie în caz de bronșită cronică la pacienți fumători pentru prevenirea reapariției bolilor infecțioase, cum ar fi în sezonul de iarnă, etc. Erdomed este indicat în exacerbări ale infecțiilor bacteriene, în asociere cu antibiotice. Medicamentul poate fi utilizat și pentru prevenirea pneumoniei și atelectaziei parțiale după intervenții chirurgicale. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Erdomed, pulbere pentru soluție orală este indicat pentru tratamentul adulților și adolescenți cu vârsta peste 12 de ani (cu o greutate corporală peste 30 kg). DOZE Adulţi: 1 plic (225 mg) de 2-3 ori pe zi. Adolescenți cu vârsta peste 12 de ani (greutate corporală mai mare de 30 kg): 1 plic (225 mg) de 2 ori pe zi. MOD DE ADMINISTRARE Conținutul plicului trebuie diluat într-un pahar de lichid (apă, ceai) și de băut. 4.3 CONTRAINDICAŢII 2 Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1, precum și la substanțele care conțin grupări sulfhidril libere. In plus, Citiți documentul complet