Eradia 125 mg/ml Suspension zum Einnehmen

Țară: Belgia

Limbă: germană

Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

Metronidazol

Disponibil de la:

Virbac

Codul ATC:

QP51AA01

INN (nume internaţional):

Metronidazole

Dozare:

125 mg/ml

Forma farmaceutică:

Suspension zum Einnehmen

Compoziție:

Metronidazol 125 mg/ml

Calea de administrare:

zum Einnehmen

Grupul Terapeutică:

Hund

Zonă Terapeutică:

Metronidazole

Rezumat produs:

CTI-code: 531342-02 - Packmaß: 100 ml + 1 x Oral syringe - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 531351-02 - Packmaß: 1 x Oral syringe + 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 531342-01 - Packmaß: 1 x Oral syringe + 30 ml - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 531351-01 - Packmaß: 30 ml + 1 x Oral syringe - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statutul autorizaţiei:

Kommerzialisiert

Prospect

Notice – Version DE
ERADIA 125 MG/ML
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION
ERADIA 125 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER
FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Frankreich
DELPHARM Huningue
26 rue de Chapelle
F-68330 Huningue
Frankreich
2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ERADIA 125 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
Metronidazol
3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml enthält:
Wirkstoff:
Metronidazol
125 mg
Sonstige Bestandteile, deren Kenntnis für eine zweckgemäße
Verabreichung des Mittels erforderlich
ist:
Butylhydroxytoluol (E321)
0,2 mg
Aromatisierte ölige Suspension mit sichtbaren braunen Teilchen.
4. ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von Infektionen des Magen-Darm-Trakts, die durch
_Giardia_
spp. und
_Clostridium_
spp
_._
(d.h.
_C. perfringens_
oder
_C. difficile_
) verursacht werden.
Zur Behandlung von Infektionen des Urogenitaltrakts, der Maulhöhle,
des Rachens und der Haut, die
durch obligat anaerobe, Metronidazol-empfindliche Bakterien (z.B.
_Clostridium _
spp.) verursacht
werden.
Notice – Version DE
ERADIA 125 MG/ML
5. GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Leberfunktionsstörungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
6. NEBENWIRKUNGEN
Folgende Nebenwirkungen können nach der Gabe von Metronidazol
auftreten: Erbrechen,
Lebertoxizität und Neutropenie. In sehr seltenen Fällen können
neurologische Symptome,
insbesondere nach längerer Behandlung mit Metronidazol, auftreten.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)