Enbrel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-01-2024

Ingredient activ:

etanercept

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

L04AB01

INN (nume internaţional):

etanercept

Grupul Terapeutică:

Leki immunosupresyjne

Zonă Terapeutică:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Indicații terapeutice:

Reumatoidalne zapalenie stawów Энбрел w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu среднетяжелый i ciężki aktywne reumatoidalne zapalenie stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na chorobę-modyfikowane środki противоревматические leki, w tym metotreksat (przy braku przeciwwskazań), było niewystarczające. Энбрел może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub przy stałym leczeniu z metotreksat niepraktyczne. Энбрел również wskazany w leczeniu ciężkiego, czynnego i postępującej reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, nie wcześniej leczonych metotreksatem. Энбрел, samodzielnie lub w połączeniu z metotreksatem, wykazano, aby zmniejszyć szybkość progresji uszkodzenia stawów jak mierzy się promieniowanie x i ulepszać fizyczną funkcję. Nieletnim idiopathic artretyzm leczenie zapalenie stawów (rheumatoid factor-pozytywny lub negatywny) i zaawansowane олигоартрит u dzieci i młodzieży w wieku dwóch lat, które miały niewystarczające odpowiedź lub którzy są nietolerancyjni, metotreksat. Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów u młodzieży w wieku od 12 lat, które miały niewystarczające odpowiedź lub którzy byli nietolerancyjni, metotreksat. Leczenie zapalenia stawów, związane z энтезитом u młodzieży w wieku od 12 lat, które miały niewystarczające odpowiedź lub którzy są nietolerancyjni, tradycyjnej terapii. Энбрел nie badano u dzieci w wieku poniżej dwóch lat. Łuszczycowe zapalenie stawów leczenie aktywnego i postępującej łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na poprzednie modyfikować przeciwgośćcowych leka terapia była nieadekwatna.. Энбрел wykazano poprawę funkcjonowania fizycznego u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów, a aby zmniejszyć prędkość postęp uszkodzenia stawów obwodowych, mierzonego za pomocą promieniowania rentgenowskiego u pacjentów z полиартикулярным rozwiązaniem symetryczny podtypów tej choroby. Osiowe zapalenie stawów kręgosłupa zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (AS) leczenie dorosłych z ciężką aktywny jako zapalenie stawów kręgosłupa, u których był niewystarczające odpowiedź na tradycyjną terapię. Nie-radiograficzne osiowe stawów kręgosłupa leczenie dorosłych z ciężkim nie-radiograficzne osiowe stawów kręgosłupa z obiektywnymi objawami zapalenia jak wskazuje wzrost białka c-reaktywnego (CRP) i/lub rezonansu magnetycznego (MRI) wskazania, które mieli nieodpowiednią odpowiedź na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Бляшковидный łuszczyca leczenie dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego prasowania łuszczyca, które nie jest w stanie odpowiedzieć, lub które mają przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i promieniowanie ultrafioletowe-a światłem (PUVA). Dzieci бляшковидный łuszczyca leczenie przewlekłej ciężkiej niejednolita łuszczycy u dzieci i młodzieży w wieku od sześciu lat, które nie jest odpowiednio kontrolowane, lub nie tolerują innych systemowych terapii, lub phototherapies.

Rezumat produs:

Revision: 72

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2000-02-02

Prospect

                                250
B. ULOTKA DLA PACJENTA
251
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ENBREL 25 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
_etanercept_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Lekarz wręczy także Kartę dla pacjenta, która zawiera ważne
informacje dotyczące
bezpieczeństwa, o których pacjent powinien wiedzieć przed i w
trakcie leczenia lekiem Enbrel.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
Informacje zawarte w ulotce znajdują się w 7 poniższych punktach:
1.
Co to jest lek Enbrel i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Enbrel
3. Jak stosować lek Enbrel
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Enbrel
6. Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia
1.
CO TO JEST LEK ENBREL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Enbrel jest lekiem zbudowanym z dwóch białek ludzkich. Blokuje
aktywność innego białka,
powodującego zapalenie. Lek Enbrel powoduje zmniejszenie zapalenia,
które towarzyszy różnym
chorobom.
U dorosłych (w wieku 18 lat i starszych) Enbrel może być stosowany
w leczeniu: REUMATOIDALNEGO
ZAPALENIA STAWÓW o przebiegu umiarkowanym lub ciężkim,
ŁUSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWÓW,
ciężkiej OSIOWEJ SPONDYLOARTROPATII, w tym ZESZTYWNIAJĄCEGO
ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA,
ŁUSZCZYCY o przebiegu umiarkowanym lub ciężkim – zwykle w każdym
przypadku, kiedy po
stoso
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Enbrel 25 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka produktu zawiera 25 mg etanerceptu.
Etanercept jest białkiem fuzyjnym receptora p75 Fc ludzkiego czynnika
martwicy nowotworów,
wytwarzanym metodą rekombinowanego DNA z wykorzystaniem systemu
ekspresji genu ssaków
w komórkach jajnika chomika chińskiego (CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (proszek do
sporządzania roztworu do
wstrzykiwań).
Proszek jest biały.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów
Enbrel w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu
reumatoidalnego zapalenia stawów u
dorosłych, o przebiegu umiarkowanym do ciężkiego, w przypadkach,
gdy stosowanie
przeciwreumatycznych leków modyfikujących przebieg choroby, w tym
metotreksatu (o ile nie jest
przeciwwskazany), jest niewystarczające.
Enbrel może być stosowany w monoterapii w przypadku nietolerancji
metotreksatu lub gdy dalsze
leczenie metotreksatem jest nieodpowiednie.
Enbrel jest również wskazany w leczeniu ciężkiego, czynnego i
postępującego reumatoidalnego
zapalenia stawów u dorosłych, nieleczonych wcześniej metotreksatem.
Enbrel stosowany pojedynczo lub w połączeniu z metotreksatem
powodował spowolnienie postępu
związanego z uszkodzeniem struktury stawów, wykazane w badaniu
rentgenowskim oraz poprawę
sprawności fizycznej.
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS)
Leczenie wielostawowego zapalenia stawów (z obecnością lub bez
obecności czynnika
reumatoidalnego) oraz rozwiniętego skąpostawowego zapalenia stawów
u dzieci i młodzieży w wieku
od 2 lat, w przypadkach niewystarczającej odpowiedzi na metotreksat
lub potwierdzonej nietolerancji
metotreksatu.
Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów u młodzieży w wieku od 12
lat, w przypadkach
niewystarc
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-09-2014
Prospect Prospect spaniolă 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-09-2014
Prospect Prospect cehă 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-09-2014
Prospect Prospect daneză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-09-2014
Prospect Prospect germană 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-09-2014
Prospect Prospect estoniană 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-09-2014
Prospect Prospect greacă 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-09-2014
Prospect Prospect engleză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-09-2014
Prospect Prospect franceză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-09-2014
Prospect Prospect italiană 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-09-2014
Prospect Prospect letonă 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-09-2014
Prospect Prospect lituaniană 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-09-2014
Prospect Prospect maghiară 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-09-2014
Prospect Prospect malteză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-09-2014
Prospect Prospect olandeză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-09-2014
Prospect Prospect portugheză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-09-2014
Prospect Prospect română 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-09-2014
Prospect Prospect slovacă 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-09-2014
Prospect Prospect slovenă 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-09-2014
Prospect Prospect finlandeză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-09-2014
Prospect Prospect suedeză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-09-2014
Prospect Prospect norvegiană 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-01-2024
Prospect Prospect islandeză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-01-2024
Prospect Prospect croată 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-09-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor