EFFERALGAN 1000 mg, granulés en sachet

Țară: Franța

Limbă: franceză

Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Descarcare Prospect (PIL)
05-03-2024

Ingredient activ:

paracétamol 1000 mg

Disponibil de la:

UPSA SAS

Codul ATC:

N02BE01

INN (nume internaţional):

paracétamol 1000 mg

Dozare:

1000 mg

Forma farmaceutică:

Granulés

Compoziție:

pour un sachet > paracétamol 1000 mg

Unități în pachet:

8 sachet(s) aluminium

Zonă Terapeutică:

antalgiques ;

Indicații terapeutice:

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANALGESIQUES et ANTIPYRÉTIQUES-ANILIDES.Code ATC : N02BE01.Ce médicament contient du paracétamol : un antalgique (il calme la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre).Il est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées et/ou fièvre.Cette présentation est indiquée chez les adultes et les adolescents pesant 50 kg ou plus (plus de 15 ans). Lire attentivement la notice, rubrique "Posologie".Pour les enfants pesant moins de 50 kg (environ 15 ans), il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Rezumat produs:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statutul autorizaţiei:

Valide

Data de autorizare:

2015-03-20

Prospect

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/03/2024
Dénomination du médicament
EFFERALGAN 1000 mg, granulés en sachet
Paracétamol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 3 jours en cas de fièvre ou 5 jours en cas de
douleur.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que EFFERALGAN 1000 mg, granulés en sachet et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
EFFERALGAN 1000 mg, granulés en sachet
?
3. Comment prendre EFFERALGAN 1000 mg, granulés en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver EFFERALGAN 1000 mg, granulés en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE EFFERALGAN 1000 mg, granulés en sachet ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANALGESIQUES et
ANTIPYRÉTIQUES-ANILIDES.
Code ATC : N02BE01.
Ce médicament contient du paracétamol : un antalgique (il calme la
douleur) et un antipyrétique (il fait
baisser la fièvre).
Il est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs
légères à modérées et/ou fièvre.
Cette présentation est indiquée chez les adultes et les adolescents
pesant 50 kg ou plus (plus de 15 ans). Lire
attentivement la notice, rubrique "Posologie".
P
                                
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Caracteristicilor produsului

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/03/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
EFFERALGAN 1000 mg, granulés en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque sachet contient 1000 mg de paracétamol.
Excipient à effet notoire : un sachet contient 806 mg de sorbitol
(E420).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés en sachet.
Granulés blancs ou presque blancs.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
EFFERALGAN 1000 mg, granulés en sachet est indiqué dans le
traitement symptomatique des douleurs
légères à modérées et/ou fièvre.
Ce médicament est INDIQUÉ CHEZ LES ADULTES ET LES ADOLESCENTS PESANT
50 KG OU PLUS (plus
de 15 ans).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La plus faible dose efficace doit généralement être utilisée, pour
la durée la plus courte possible.
POIDS CORPOREL (âge
approximatif)
DOSE par
administration
INTERVALLE
d’administration
DOSE JOURNALIÈRE
MAXIMALE
≥50 kg
(>15 ans)
1000 mg de
paracétamol
(1 sachet)
4 heures minimum
3000 mg de
paracétamol par jour
(3 sachets)
La posologie usuelle quotidienne est de 3000 mg de paracétamol par
jour, soit 3 SACHETS.
Cependant, en cas de douleurs plus intenses, LA POSOLOGIE MAXIMALE
peut être augmentée jusqu'à 4000 MG
PAR JOUR, soit 4 SACHETS par jour.
Attention :
·
CETTE PRÉSENTATION CONTIENT 1000 MG (1 G) DE PARACÉTAMOL PAR SACHET,
NE PAS PRENDRE DEUX SACHETS
À LA FOIS.
·
PRENDRE EN COMPTE L'ENSEMBLE DES MÉDICAMENTS POUR ÉVITER UN
SURDOSAGE, Y COMPRIS SI CE SONT DES
MÉDICAMENTS OBTENUS SANS PRESCRIPTION (VOIR RUBRIQUE 4.4).
Populations spéciales
La dose journalière efficace la plus faible possible doit être
envisagée sans dépasser les doses maximales
recommandées (60 mg/kg/jour, soit 3000 mg/jour) dans les situations
suivantes :
·
Adultes de moins de 50 kg
·
Malnutrition chronique (réserves basses en glutathion hépatique)
·
Déshydratation
Patients plus âgés
Aucun ajustement posologique n’est né
                                
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