Ecofenac 100 Suppositorien

Țară: Elveția

Limbă: italiană

Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredient activ:

diclofenacum natricum

Disponibil de la:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Codul ATC:

M01AB05

INN (nume internaţional):

diclofenacum natricum

Forma farmaceutică:

Suppositorien

Compoziție:

diclofenacum natricum 100 mg, grasso è solido, per suppositorio corrisp. sodio 7.2 mg.

Clasă:

B

Grupul Terapeutică:

Synthetika

Zonă Terapeutică:

Antirheumaticum

Statutul autorizaţiei:

zugelassen

Data de autorizare:

1986-12-31

Prospect

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Ecofénac® 25/50, compresse pellicolate gastroresistenti /
Ecofénac® 100, supposte / Ecofénac® CR
75/150, compresse a due strati
Che cos'è Ecofénac e quando si usa?
Quando non si può assumere/usare Ecofénac?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di
Ecofénac?
Si può assumere/usare Ecofénac durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Ecofénac?
Quali effetti collaterali può avere Ecofénac?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Ecofénac?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Ecofénac? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
gennaio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Ecofénac® 25/50, compresse pellicolate gastroresistenti /
Ecofénac® 100, supposte / Ecofénac® CR
75/150, compresse a due strati
Sandoz Pharmaceuticals AG
Che cos'è Ecofénac e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Ecofénac è un antireumatico non steroideo ad azione antinfiammatoria
e analgesica.
L'uso di Ecofénac può eliminare i sintomi di un'infiammazione come
ad es. dolore o gonfiore. Ecofénac
agisce, infatti, bloccando la sintesi delle molecole responsabili
dell'infiammazione, del dolore e della
febbre (prostaglandine), ma non può guarirne la causa.
Ecofénac è utilizza

Caracteristicilor produsului

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Ecofénac® 25/50, compresse pellicolate gastroresistenti /
Ecofénac® 100, supposte / Ecofénac® CR
75/150, compresse a due strati
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Ecofénac® 25/50, compresse pellicolate gastroresistenti /
Ecofénac® 100, supposte / Ecofénac® CR
75/150, compresse a due strati
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composizione
Principi attivi
Diclofenacum natricum.
Sostanze ausiliarie
Compresse pellicolate gastroresistenti: Nucleo: lactosum
monohydricum*, calcii hydrogenophosphas
dihydricus, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, natrii amylum
glycolas, magnesii stearas,
silica colloidalis. Rivestimento: acidi methacrylici et ethylis
acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per
centum, triethylis citras, talcum, titanii dioxidum (E 171), ferri
oxidum flavum (E 172), natrii
hydroxidum.
*lactosum: 15,0 mg (nella compressa rivestita con film da 25 mg), 30,0
mg (nella compressa rivestita con
film da 50 mg). Ogni compressa pellicolata gastroresistente contiene
2,0 mg (25 mg) risp. 4,0 mg (50 mg)
di sodio.
Compresse a due strati: lactosum monohydricum*, hypromellosum,
cellulosum microcristallinum, calcii
hydrogenophosphas dihydricus, maydis amylum, natrii amylum glycolas,
silica colloidalis, magnesii
stearas, ferri oxidum rubrum (E 172).
*lactosum: 41,75 mg (nella compressa a due strati da 75 mg), 83,5 m