DYNAMISAN 3 g/10 ml, solution buvable en ampoule

Țară: Franța

Limbă: franceză

Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

glutamate d'arginine 3000

Disponibil de la:

MYLAN MEDICAL SAS

Codul ATC:

A appareil digestif et métabolisme

INN (nume internaţional):

glutamate d'arginine 3000

Dozare:

3000,0 mg

Forma farmaceutică:

Solution

Compoziție:

pour une ampoule > glutamate d'arginine 3000,0 mg

Calea de administrare:

orale

Unități în pachet:

10 ampoule(s) en verre brun de 10 ml

Zonă Terapeutică:

AMINO-ACIDES ET DERIVES

Indicații terapeutice:

Classe pharmacothérapeutique : AMINO-ACIDES ET DERIVES - code ATC : A : APPAREIL DIGESTIF ET METABOLISMECe médicament est indiqué dans le traitement de l’asthénie fonctionnelle et des états de fatigue qui accompagnent les efforts physiques intenses, les états de surmenage et de convalescence.

Rezumat produs:

335 019-5 ou 34009 335 019 5 2 - 10 ampoule(s) en verre brun de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/02/2005;335 020-3 ou 34009 335 020 3 4 - 20 ampoule(s) en verre brun de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2018;

Statutul autorizaţiei:

Valide

Data de autorizare:

1992-05-13

Prospect

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/10/2020
Dénomination du médicament
DYNAMISAN 3g/10ml, solution buvable en ampoule
Glutamate d'arginine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DYNAMISAN 3 g/10 ml, solution buvable en ampoule et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DYNAMISAN 3 g/10 ml, solution buvable
en ampoule ?
3. Comment prendre DYNAMISAN 3 g/10 ml, solution buvable en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DYNAMISAN 3 g/10 ml, solution buvable en ampoule
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DYNAMISAN 3 g/10 ml, solution buvable en ampoule ET
DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AMINO-ACIDES ET DERIVES - code ATC : A
: APPAREIL DIGESTIF
ET METABOLISME
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l’asthénie
fonctionnelle et des états de fatigue qui
accompagnent les efforts physiques intenses, les états de surmenage
et de convalescence.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
DYNAMISAN 3 g/
10 ml, solution buvable en ampoule ?
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament.
Ne prenez jamais DYNAMISAN 3 g/10 ml, solution buvable en ampoule :
�

Caracteristicilor produsului

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/10/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DYNAMISAN 3g/10ml, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glutamate
d’arginine......................................................................................................
3 000,00 mg
Pour une ampoule de 10 ml
Excipients à effet notoire : une ampoule contient 1470 mg de sorbitol
liquide (non cristallisable) (E420), 4,2
mg de parahydroxybenzoate de méthyle (E218), et 2,1 mg de
parahydroxybenzoate de propyle (E 216).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l’asthénie fonctionnelle et des états de fatigue qui
accompagnent les efforts physiques intenses,
les états de surmenage et de convalescence.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes, adolescents de plus de douze ans : une ampoule par jour dans
un peu d’eau.
La durée de traitement sera limitée à 15 jours.
Mode d’administration
Voie orale.
A prendre de préférence avant les repas.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
En cas d'infarctus aigu récent du myocarde, ce médicament ne doit
être utilisé que sous contrôle médical
·
En cas de persistance ou d’aggravation des symptômes, une recherche
étiologique doit être effectuée et le
traitement doit être réévalué par un médecin
·
Ce médicament n'est pas adapté à l'enfant de moins de 12 ans.
·
Ce médicament contient du sorbitol. Les patients présentant une
intolérance héréditaire au fructose (IHF)
ne doivent pas prendre ce médicament. L’effet additif des produits
administrés concomitamment contenant
du sorbitol (ou du fructose) et l’apport alimentaire de sorbitol (ou
de fructose) doit être pris en compte. La
teneur en sorbitol dans