Dupixent

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-10-2023

Ingredient activ:

dupilumab

Disponibil de la:

Sanofi Winthrop Industrie

Codul ATC:

D11AH05

INN (nume internaţional):

dupilumab

Grupul Terapeutică:

Middelen voor dermatitis, met uitzondering van corticosteroïden

Zonă Terapeutică:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

Indicații terapeutice:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Rezumat produs:

Revision: 30

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2017-09-26

Prospect

                                159
B. BIJSLUITER
160
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DUPIXENT 300 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
dupilumab
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Dupixent en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DUPIXENT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS DUPIXENT?
Dupixent bevat de werkzame stof dupilumab.
Dupilumab is een monoklonaal antilichaam (een soort gespecialiseerd
eiwit) dat de werking blokkeert van
eiwitten genaamd interleukines (IL)-4 en IL-13. Beide spelen een
belangrijke rol in het veroorzaken van
de klachten en symptomen van atopische dermatitis, astma, chronische
rinosinusitis met neuspoliepen
(CRSwNP), prurigo nodularis (PN) en eosinofiele oesofagitis (EoE)..
WAARVOOR WORDT DUPIXENT GEBRUIKT?
Dupixent wordt gebruikt voor het behandelen van volwassenen en
jongeren van 12 jaar en ouder met
matige tot ernstige atopische dermatitis, ook wel bekend als atopisch
eczeem. Dupixent wordt ook
gebruikt voor het behandelen van kinderen van 6 maanden tot en met 11
jaar oud met ernstige atopische
dermatitis. Dupixent kan ofwel alleen ofwel samen worden gebruikt met
eczeemgeneesmiddelen die u
aanbrengt op de huid.
Dupixent wordt ook samen met andere astmamedicatie gebruikt voor
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Dupixent 300 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Dupixent 300 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Dupilumab 300 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit voor eenmalig gebruik bevat 300 mg dupilumab in
een oplossing van 2 ml
(150 mg/ml).
Dupilumab 300 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen voor eenmalig gebruik bevat 300 mg dupilumab in
een oplossing van 2 ml
(150 mg/ml).
Dupilumab is een volledig humaan monoklonaal antilichaam en wordt
geproduceerd uit ovariumcellen
van de Chinese hamster (CHO, Chinese hamster ovary) door middel van
recombinant-DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie)
Een heldere tot licht doorschijnende, kleurloze tot lichtgele steriele
oplossing, die vrij is van zichtbare
deeltjes, met een pH van ongeveer 5,9.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Atopische dermatitis
_Volwassenen en adolescenten_
Dupixent is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige
atopische dermatitis bij volwassenen
en adolescenten in de leeftijd van 12 jaar en ouder die in aanmerking
komen voor een systemische
behandeling.
_Kinderen van 6 maanden tot en met 11 jaar _
Dupixent is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige atopische
dermatitis bij kinderen van 6
maanden tot en met 11 jaar oud die in aanmerking komen voor
systemische behandeling.
Astma
_Volwassenen en adolescenten _
3
Dupixent is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en adolescenten
van 12 jaar en ouder als
aanvullende onderhoudsbehandeling van ernstig astma met type 2
inflammatie gekenmerkt door
verhoogde bloedeosinofielen en/of verhoogde fractie van
stikstofmonoxide in de uitgeademde lucht
(FeNO), zie rubriek 5.1, die onvoldoende kunnen worden behandeld met
hooggedoseerde geïnhaleerde
corticosteroïden (ICS) plus 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-03-2023
Prospect Prospect spaniolă 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-03-2023
Prospect Prospect cehă 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-03-2023
Prospect Prospect daneză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-03-2023
Prospect Prospect germană 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-03-2023
Prospect Prospect estoniană 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-03-2023
Prospect Prospect greacă 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-03-2023
Prospect Prospect engleză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-03-2023
Prospect Prospect franceză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-03-2023
Prospect Prospect italiană 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-03-2023
Prospect Prospect letonă 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-03-2023
Prospect Prospect lituaniană 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-03-2023
Prospect Prospect maghiară 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-03-2023
Prospect Prospect malteză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-03-2023
Prospect Prospect poloneză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-03-2023
Prospect Prospect portugheză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-03-2023
Prospect Prospect română 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-03-2023
Prospect Prospect slovacă 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-03-2023
Prospect Prospect slovenă 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-03-2023
Prospect Prospect finlandeză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-03-2023
Prospect Prospect suedeză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-03-2023
Prospect Prospect norvegiană 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-10-2023
Prospect Prospect islandeză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-10-2023
Prospect Prospect croată 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor