DRILL EXPECTORANT 50 mg/ml szirup

Țară: Ungaria

Limbă: maghiară

Sursă: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Ingredient activ:

carbocisteine

Disponibil de la:

Pierre Fabre Médicament

Codul ATC:

R05CB03

INN (nume internaţional):

carbocisteine

Unități în pachet:

1x150ml üvegben + adagolópohár 1x200ml üvegben + adagolópohár

Clasă:

TT

Tip de prescriptie medicala:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Rezumat produs:

1x150ml üvegben + adagolópohár OGYI-T-07179 / 01; 1x200ml üvegben + adagolópohár OGYI-T-07179 / 02

Statutul autorizaţiei:

Generikus

Data de autorizare:

1999-01-01

Prospect

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DRILL EXPECTORANT 50 MG/ML SZIRUP
karbocisztein
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az
optimális hatás érdekében
elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.

Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy
éppen súlyosbodnak.

Ha bármely súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban
felsorolt mellékhatásokon kívül
egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú a Drill expectorant 50 mg/ml szirup és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Drill expectorant 50 mg/ml szirup alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Drill expectorant 50 mg/ml szirupot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Drill expectorant 50 mg/ml szirupot tárolni?
6.
További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DRILL EXPECTORANT 50 MG/ML SZIRUP ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer a mukolitikumként, illetve köptetőként ismert
orvosságok csoportjába tartozik. A Drill
expectorant 50 mg/ml egy szirup, amely a mellkasi köhögés
kezelésére használható. A hörgőváladék
[mucus (nyálka), illetve slejm] kiválasztódását módosítja a
tüdőben úgy, hogy azt könnyebben
lehessen köhögéssel, köpettel eltávolítani.
A Drill expectorant 50 mg/ml felnőtteknek és 16 évesnél idősebb
gyermekeknek ajánlott.
Szájon át alkalmazható.
2.
TUDNIVALÓK A DRILL EXPECTORANT 50 MG/ML SZIRUP ALKALMAZÁSA
ELŐTT
NE SZEDJE A DRILL EXPECTORANT 50 MG/ML SZIRUPOT
-
ha allergiás (túlérzékeny) a karbociszteinre vagy a Drill
expectorant 50 mg/ml sz

Caracteristicilor produsului

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Drill expectorant 50 mg/ml szirup
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg karbocisztein milliliterenként.
Segédanyagok: szacharóz, metil-parahidroxibenzoát és
nátrium-hidroxid.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tiszta, sárga vagy világosbarna színű, kissé karamell illatú,
édes ízű oldatos szirup.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Nagy mennyiségű, sűrű váladék képződésével járó légúti
betegségek (pl. bronchitis, asthma
bronchiale, bronchiectasia) adjuváns terápiája.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Szájon át alkalmazandó.
Kizárólag felnőtteknek és 16 év feletti gyermekeknek adható.
Kezdetben egy 15 ml-es adagolókupaknyi oldatot kell alkalmazni
naponta háromszor. Megfelelő
reakció esetén az adag napi háromszor 10ml-re csökkenthető.
15 ml oldat 750 mg karbociszteint tartalmaz.
A karbociszteinből adagolt napi mennyiség nem haladhatja meg a 2250
mg-ot (45 ml szirup).
Az oldat 16 éves, illetve annál fiatalabb gyermekeknél nem
alkalmazható.
4.3
ELLENJAVALLATOK

A karbociszteinnel vagy a készítmény bármely segédanyagával
szembeni ismert túlérzékenység,

Aktív gyomor- vagy nyombélfekély.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
_FIGYELMEZTETÉSEK_
_A betegek figyelmét fel kell hívni _arra, hogy a keletkezett
váladékot fel kell köhögni és ki kell köpni,
így a váladék tüdőben való felgyülemlése elkerülhető.
Ritkán előforduló, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz
és galaktóz felszívódási zavarban, illetve
szacharáz-izomaltáz enzimhiányban szenvedő betegek nem szedhetik a
készítményt.
A termék károsíthatja a fogakat.
A gyógyszer parahidroxibenzoátot tartalmaz, amely - néha később
jelentkező - allergiás reakciókat
válthat ki.
_ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK_
OGYI/21994/2010
2
_Asthma bronchiale-ban szenvedő betegek_ esetén az esetleg
előforduló br