DOVOBET OINTMENT Pommade

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

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Ingredient activ:

Calcipotriol; Bétaméthasone (Dipropionate de bétaméthasone)

Disponibil de la:

LEO PHARMA INC

Codul ATC:

D05AX52

INN (nume internaţional):

CALCIPOTRIOL, COMBINATIONS

Dozare:

50MCG; 0.5MG

Forma farmaceutică:

Pommade

Compoziție:

Calcipotriol 50MCG; Bétaméthasone (Dipropionate de bétaméthasone) 0.5MG

Calea de administrare:

Topique

Unități în pachet:

30G/60G/120G

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252270001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2001-07-11

Caracteristicilor produsului

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOVOBET®
calcipotriol et dipropionate de bêtaméthasone
Onguent, 50

g/g de calcipotriol (sous forme de monohydrate) et
0,5 mg/g de bêtaméthasone (sous forme de dipropionate)
Agent antipsoriasique
Analogue de la vitamine D et corticostéroïde
LEO Pharma Inc.
Thornhill, Ontario
L3T 7W8
www.leo-pharma.ca
Numéro de contrôle: 190820
Date de révision :
4 avril 2016
®Marque déposée de LEO Pharma A/S, utilisée sous licence par LEO
Pharma Inc, Thornhill, Ontario
v
00593823
1.0
LEO®
_Monographie du produit _
_DOVOBET® (calcipotriol et dipropionate de bêtaméthasone)_
_version3.0 Page 2 de 51_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATION....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
10
SURDOSAGE...................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 11
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...................................
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

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Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-04-2016

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