DOPMIN infusioonilahuse kontsentraat

Țară: Estonia

Limbă: estoniană

Sursă: Ravimiamet

Ingredient activ:

dopamiin

Disponibil de la:

Orion Corporation

Codul ATC:

C01CA04

INN (nume internaţional):

dopamine

Dozare:

40mg 1ml 5ml 5TK

Forma farmaceutică:

infusioonilahuse kontsentraat

Tip de prescriptie medicala:

R

Prospect

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Dopmin 40 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
dopamiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Dopmin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dopmin’i kasutamist
3.
Kuidas Dopmin’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dopmin’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Dopmin ja milleks seda kasutatakse
Näidustused:
Ägeda süstoolse südamepuudulikkusega seotud hemodünaamika häired
(sh hüpotensioon), mis on
põhjustatud müokardiinfarktist, südamekirurgiast, kardiogeensest
šokist, neerupuudulikkusest,
traumast, septilisest šokist.
2.
Mida on vaja teada enne Dopmin’i kasutamist
Dopmin’i ei tohi kasutada

kui teil on feokromotsütoom

kui teil on ravimata tahhüarütmiad või ventrikulaarne
fibrillatsioon

kui teil on türeotoksikoos

kui olete dopamiini või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Dopmin järgmistel juhtudel:
Hüpovoleemia, hüpoksia, hüperkapnia ja atsidoos tuleb vajadusel
korrigeerida enne dopamiini
infusiooni vältimaks ebasoovitavate kõrvaltoimete teket.
Dopamiini infusiooni ajal tuleb jälgida EKG-d, vererõhku, uriini
eritumist ja vasokonstriksiooni
nähtusid. Oklusiivset vaskulaarset haigust põdevatel patsientidel
võib ravimi suurte annuste
manustamise tagajärjel tekkida perifeerne isheemia.
Dopamiini infusioonikiiruse aeglusta

Caracteristicilor produsului

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DOPMIN 40 mg/ml, infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 40 mg
dopamiinvesinikkloriidi.
INN. Dopaminum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks ampull sisaldab 50 mg (10 mg/ml) naatriummetabisulfitit.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Ägeda süstoolse südamepuudulikkusega seotud hemodünaamika häired
(sh hüpotensioon), mis on
põhjustatud müokardiinfarktist, südamekirurgiast, kardiogeensest
šokist, neerupuudulikkusest,
traumast, septilisest šokist.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Dopamiini infusioonilahuse kontsentraati peab enne manustamist
lahjendama.
40 mg/ml infusioonilahuse kontsentraadi lahjendamine:
1 ampull (5 ml) lahjendatakse 100 ml-sse 0,9%-naatriumkloriidi
lahusesse või 5%-glükoosilahusesse.
1 tilk (1 ml=20 tilka) uuestimoodustatud lahust sisaldab ca. 80 µg
dopamiini (ca 95 µg dopamiin
vesinikkloriidi).
Dopamiini ei saa lahjendada aluseliste lahustega nagu näiteks
naatriumbikarbonaat, sest dopamiin
inaktiveerub leeliselises keskkonnas.
Patsiendi reaktsiooni dopamiinile tuleb hoolikalt jälgida ja
infusioonikiirus tiitrida vastavalt sellele.
Kui uriini eritumine hakkab vähenema hüpotensiooni puududes, tuleks
kaaluda dopamiini anuuse
vähendamist.
Täiskasvanud
Dopamiini manustatakse võimalusel ainult suurde veeni. Annustamine on
individuaalne. Tavaline
dopamiini algannus on 2-5 µg/kg/min ja seda võib tõsta 5-10
µg/kg/min vastavalt kliinilisele
vastusele. Annuseid üle 20 µg/kg/min tavaliselt ei kasutata kuigi
rasketel juhtudel on kasutatud ka üle
50 µg/kg/min annust.
Lapsed
Dopamiini kasutamise kohta lastel puuduvad andmed ravimi ohutusest ja
efektiivsusest.
4.3
Vastunäidustused

feokromotsütoom

ravimata tahhüarütmiad või ventrikulaarne fibrillatsioon

türeotoksikoos

ülitundlikkus dopamiinile või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiaine suhte