Țară: Peru
Limbă: spaniolă
Sursă: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
LIDER PHARMA S.A. - DROGUERÍA
A07DA03
TABLETA
POR MILILITRO -
Con receta médica
LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. - PERU
Loperamida
Presentación: Caja de Cartulina Foldcote conteniendo 10, 20, 30, 50, 80, 100 ó 120 Tabletas en envase Blíster de Aluminio y Poli (Cloruro de vinilo) Crema.
VIGENTE
2027-11-17
1 de 7 _Ficha técnica (información para el profesional de la salud)_ _ _ 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO DOPERFAN 2mg Tableta 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada Tableta contiene: Loperamida clorhidrato........................................................................................................ 2 mg Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Tableta 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento sintomático de la diarrea aguda inespecífica en adultos y niños mayores de 12 años. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología _Adultos: _ _ _ 4 mg de loperamida clorhidrato (2 tabletas) como dosis inicial, seguida de 2 mg de loperamida clorhidrato (1 tableta) tras cada deposición diarreica hasta un máximo de 16 mg de loperamida clorhidrato (8 tabletas) al día en adultos. _Niños mayores de 12 años: _ _ _ 2 mg de loperamida clorhidrato (1 Tableta) como dosis inicial, seguida de 2 mg de loperamida clorhidrato (1 tableta) tras cada deposición diarreica. En niños la dosis máxima diaria debe relacionarse con el peso corporal: PESO NIÑO Nº MÁXIMO DE TABLETAS POR DÍA A partir de 27 Kg Máximo 4 tabletas A partir de 34 Kg Máximo 5 tabletas A partir de 40 Kg Máximo 6 tabletas A partir de 47 Kg Máximo 7 tabletas _Pacientes de edad avanzada: _ No se precisa ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada. _Pacientes con insuficiencia renal: _ No se precisa ajuste de dosis _Pacientes con insuficiencia hepática: _ Aunque no se dispone de datos farmacocinéticos en pacientes con alteración hepática, loperamida debe ser utilizado con precaución en estos pacientes debido a una disminución del metabolismo de primer paso (ver sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo). 2 de 7 _Ficha técnica (información para el profesional de la salud)_ _ _ Forma de administración Vía oral. Si los síntomas empeoran, o si persisten después de 2 días, el médico evaluará la situación clínica. 4.3. CONTRAINDICACIONES Citiți documentul complet