Donacom 1 178 mg sol. buv. (pdr.) sachet

Țară: Belgia

Limbă: franceză

Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

Chlorure Sodique de Glucosamine Sulfaté - Eq. Glucosamine 1178 mg

Disponibil de la:

Viatris Healthcare SA-NV

Codul ATC:

M01AX05

INN (nume internaţional):

Glucosamine Sulfate Sodium Chloride

Dozare:

1178 mg

Forma farmaceutică:

Poudre pour solution buvable

Compoziție:

Chlorure Sodique de Glucosamine Sulfaté

Calea de administrare:

Voie orale

Zonă Terapeutică:

Glucosamine

Rezumat produs:

CTI code: 280436-02 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 2512093 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 280436-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 2512085 - Mode de livraison: Délivrance libre

Statutul autorizaţiei:

Commercialisé: Oui

Data de autorizare:

2006-03-13

Prospect

Notice
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NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
DONACOM 1178 MG POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
_Glucosamine_
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou
par votre médecin ou votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi
à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins
bien après 30 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Donacom et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Donacom
3.
Comment prendre Donacom
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Donacom
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE DONACOM ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ?
Donacom contient du sulfate de glucosamine et chlorure de sodium et
appartient à une classe de médicaments appelés
anti-inflammatoires non stéroïdiens et agents antirhumatismaux.
Donacom est utilisé pour soulager les symptômes de l’arthrose du
genou légère à modérée (usure du cartilage de
l’articulation du genou).
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DONACOM ?
NE PRENEZ JAMAIS DONACOM :
-
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6.
-
Si vous êtes allergique aux crustacés, car la glucosamine est
produite à partir de crustacés.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS :
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
Donacom:
-

Caracteristicilor produsului

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
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1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Donacom 1178 mg poudre pour solution buvable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque sachet-dose contient 1178 mg de glucosamine (sous la forme de
sulfate de glucosamine et chlorure de sodium
1884 mg, correspondant à 1500 mg de sulfate de glucosamine).
Excipients à effet notoire :
Chaque sachet contient 2,5 mg d’aspartame (E951), 151 mg sodium et
2028,5 mg de sorbitol (E420).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable, sachet-dose.
Poudre cristalline de couleur légèrement crème, sans odeur,
présentée en sachets unidose.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Soulagement des symptômes de l'arthrose du genou légère à
modérée.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le contenu d'un sachet-dose (correspondant à 1178 mg de glucosamine)
doit être dissous dans un verre d'eau (environ
250 ml) et pris une fois par jour de préférence pendant un repas.
La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes
douloureux aigus. Le soulagement des symptômes
(en particulier de la douleur) peut n’être ressenti qu’après
quelques semaines de traitement, voire même davantage. En
l’absence d’amélioration des symptômes après 2 à 3 mois, la
poursuite du traitement par la glucosamine doit être
reconsidérée.
_INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES SUR LES POPULATIONS PARTICULIÈRES_
_Personnes âgées_
Aucun ajustement de dose n'est demandé lors du traitement des
patients âgés.
_Insuffisants hépatiques et/ou rénaux_
En l'absence d'études réalisées chez des patients insuffisants
hépatiques et/ou rénaux, aucun ajustement de la posologie
ne peut être proposé (voir rubrique 4.4).
_Enfants et adolescents_
La glucosamine ne doit pas être utilisée chez les enfants et les
adolescents de moins de 18 ans (voir rubrique 4.4).
4.3
CONTRE-INDICATIONS
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
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Hypersensibilité à