DOM-MOXIFLOXACIN TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
30-12-2016
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
MOXIFLOXACIN (MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE)
Disponibil de la:
DOMINION PHARMACAL
Codul ATC:
J01MA14
INN (nume internaţional):
MOXIFLOXACIN
Dozare:
400MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
MOXIFLOXACIN (MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE) 400MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
10/30/100/500
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
QUINOLONES
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0142242001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED PRE MARKET
Data de autorizare:
2019-09-13
Caracteristicilor produsului
PRODUCT MONOGRAPH
PR
DOM-MOXIFLOXACIN
Moxifloxacin tablets
400 mg
(as moxifloxacin hydrochloride)
ANTIBACTERIAL AGENT
DOMINION PHARMACAL
DATE OF REVISION:
6111 Royalmount Avenue, Suite 100
December 23, 2016
Montréal, Quebec, Canada
H4P 2T4
SUBMISSION CONTROL NO:
120276
_ _
_Dom-MOXIFLOXACIN Product Monograph _
_Page 2 of 67 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................... 3
SUMMARY
PRODUCT
INFORMATION
...................................................................................
3
INDICATIONS
AND
CLINICAL
USE
.........................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..............................................................................................................
5
WARNINGS
AND
PRECAUTIONS
.............................................................................................
6
ADVERSE
REACTIONS
............................................................................................................
14
DRUG
INTERACTIONS
.............................................................................................................
18
DOSAGE
AND
ADMINISTRATION
.........................................................................................
21
OVERDOSAGE
...........................................................................................................................
22
ACTION
AND
CLINICAL
PHARMACOLOGY
.......................................................................
23
STORAGE
AND
STABILITY
.....................................................................................................
31
SPECIAL
HANDLING
INSTRUCTIONS
..................................................................................
31
DOSAGE
FORMS,
COMPOSITION
AND
PACKAGING ........................................................ 32
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..................................................................................
33
PHARMACEUTICAL
INFORMATIO
Citiți documentul complet
