DOM-DICLOFENAC TABLET (DELAYED-RELEASE)
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
19-04-2010
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
DICLOFENAC SODIUM
Disponibil de la:
DOMINION PHARMACAL
Codul ATC:
M01AB05
INN (nume internaţional):
DICLOFENAC
Dozare:
25MG
Forma farmaceutică:
TABLET (DELAYED-RELEASE)
Compoziție:
DICLOFENAC SODIUM 25MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0114417003; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED POST MARKET
Data de autorizare:
2023-05-08
Caracteristicilor produsului
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
DOM-DICLOFENAC
(Diclofenac Sodium)
25 and 50 mg Tablets
Pr
DOM-DICLOFENAC-SR
(Diclofenac Sodium)
75 and 100 mg Slow Release Tablets
NONSTEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUG (NSAID)
DOMINION PHARMACAL
DATE OF REVISION:
6111 Royalmount Ave., Suite 100
April 19, 2010
Montreal, Quebec
H4P 2T4
CONTROL NO.: 136993
_ _
_Dom-DICLOFENAC and Dom-DICLOFENAC-SR Product Monograph _
_Page 2 of 36 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE.....................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..........................................................................................................
4
WARNINGS AND
PRECAUTIONS.........................................................................................
5
ADVERSE
REACTIONS.........................................................................................................
14
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................
16
DOSAGE AND
ADMINISTRATION.....................................................................................
19
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
21
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
................................................................... 21
STORAGE AND
STABILITY.................................................................................................
23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING .....
ERROR! BOOKMARK NOT DEFINED.
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
25
PHARMACEUTICAL
INFORMATION.................................................................................
25
CLINICAL
TRIALS..............
Citiți documentul complet
