DIURETTE

Țară: Spania

Limbă: spaniolă

Sursă: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Descarcare Prospect (PIL)
02-05-2010

Ingredient activ:

EQUISETUM ARVENSE, TARAXACO

Disponibil de la:

Pharbio Medical International Ab

Codul ATC:

C03BX

INN (nume internaţional):

EQUISETUM ARVENSE, TARAXACO

Compoziție:

Excipientes:

Zonă Terapeutică:

DIURÉTICOS DE TECHO BAJO, EXCLUYENDO TIAZIDAS - Otros diuréticos de techo bajo -

Rezumat produs:

DIURETTE, 80 Comprimido recubierto Revocado 21/05/2012 Sin notificación de comercialización

Statutul autorizaţiei:

Autorizado 23/04/2003 / Revocado 21/05/2012

Prospect

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es
 
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
PROSPECTO 
 
 
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE TIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED. 
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para
el tratamiento de afecciones menores sin intervención 
de un médico. No obstante, Usted debe utilizar
con cuidado DIURETTE para obtener los mejores 
resultados. 
- 
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. 
- 
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- 
Si los síntomas empeoran o persisten después de 6 días, debe
consultar a un médico. 
EN ESTE PROSPECTO SE EXPLICA: 
1. Qué es DIURETTE y para qué se utiliza 
2. Antes de tomar DIURETTE 
3. Cómo tomar DIURETTE 
4. Posibles efectos adversos 
5. Conservación de DIURETTE 
 
 
DIURETTE 
 
 
Los principios activos de DIURETTE son: 
-  120,00 mg_ _de extracto seco de_ Taraxacum
officinalis _(Diente de león) equivalentes a 600 mg de 
planta entera de _Taraxacum officinalis._ 
-  135,00 mg de extracto seco etanólico _Equisetum arvense
(L.),_ equivalentes a 540 mg de tallos 
de planta.  
 
Los demás componentes son: lactosa monohidratada, almidón de
patata, glicolato sódico de 
almidón tipo A, dióxido
de silicio coloidal, estearato magnésico, hipromelosa, dióxido
de titanio, 
polietilenglicol y parafina dura. 
 
TITULAR Y FABRICANTE 
Pharbio Medical International AB 
Box 30060; S-400 43 Göteborg, SUECIA 
 
COMERCIALIZADOR 
Cederroth Ibérica, S.A., C/ León, 26 
28947 Fuenlabrada (Madrid), España 
 
1. QUÉ ES DIURETTE Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
 
DIURETTE son comprimidos recubiertos, de administración oral, que
se presentan en envases con 
80 comprimidos. Es un diurético suave. 
 
DIURETTE
                                
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Caracteristicilor produsului

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es
 
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
FICHA TÉCNICA 
 
 
1. 
NOMBRE DE LA ESPECIALIDAD 
 
DIURETTE 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Contenido por comprimido recubierto: 
-  120,00 mg de extracto seco etanólico al 30% , de planta
entera de _Taraxacum officinalis_ Weber 
(Diente de león), equivalentes a 600 mg de _Taraxacum
officinalis_ (proporción planta:extracto 
3,5-6,5:1) 
-  135,00 mg de extracto seco etanólico al 70%_ _de tallo
herbáceo de _Equisetum arvense (L.),_ 
equivalentes a 540 mg de _Equisetum arvense (L.)_ (proporción
planta:extracto 3-5:1) 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Comprimidos recubiertos. 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1.  INDICACIONES TERAPÉUTICAS 
 
Facilita las funciones de eliminación renal en el tratamiento de
la retención ocasional de líquidos. 
 
4.2.  POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN 
 
Adultos: 2 a 3 comprimidos, 3 veces al día. 
 
La duración estimada del tratamiento será de dos semanas. 
 
4.3.  CONTRAINDICACIONES 
 
Está  contraindicado  su  uso  en  caso  de  oclusión  de  los  conductos  biliares,  empiema  de  vesícula 
biliar e íleon obstruido. 
 
4.4.  ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES PARA SU USO 
 
No hay estudios específicos al respecto, por tanto, se recomienda tener precaución al administrar el 
producto a pacientes con la función hepática, cardíaca o renal
disminuida. 
 
No  se  debe  administrar  DIURETTE  a  niños  menores  de  12  años,  ya  que  no  se  han  realizado 
estudios en esta población. 
 
No  administrar  DIURETTE  en  caso  de  hipersensibilidad  conocida  a  las  plantas  que  forman  parte 
del mi
                                
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