Distreptaza 15000 UI + 1250 UI supozitoare

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Streptokinasum + Streptodornasum

Disponibil de la:

BIOMED-LUBLIN Wytwornia Surowic i Szczepionek S.A.

Codul ATC:

B06AA55

INN (nume internaţional):

Streptokinasum + Streptodornasum

Dozare:

15000 UI + 1250 UI

Forma farmaceutică:

supozitoare

Unități în pachet:

N6

Tip de prescriptie medicala:

cu prescripție

Produs de:

BIOMED-LUBLIN Wytwornia Surowic i Szczepionek S.A., Polonia

Data de autorizare:

2015-11-09

Prospect

Certificat de înregistrare a medicamentului – nr.
22091 din 10.11.2015
Anexa 1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DISTREPTAZA 15 000 UI/1250 UI supozitoare
Streptokinaza/Streptodornaza
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI
ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră
sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi
altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome
cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice
reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i
spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Distreptaza şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Distreptaza
3.
Cum să luaţi Distreptaza
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Distreptaza
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE DISTREPTAZA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Distreptaza este un preparat în forma de supozitoare, conţine
substanţe active
streptokinază şi streptodornază.
Distreptaza dizolva cheagurile de sânge, de asemenea componențe
morfologice ale
puroiului, determinând ameliorarea pătrunderii în focarul de
inflamație a antibioticelor,
remediilor chimioterapice și anticorpi.
Preparatul se administrează pentru tratamentul stărilor patologice
așa cum sunt:
-
anexite cronice,
-
leziuni infiltrative postoperatorii,
-
endometrite,
-
hemoroizi cu evoluţie acută sau cronică,
-
abcese şi fisuri perirectale cu infiltrate inflamatoare extinse,
-
chisturi pilonidale purulente (chisturi pilonidale în partea osului
coccis (coccisul),
care se află la nivelul coloanei vertebrale inferioare, sub osul
sacral ).
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI DISTREPTAZA
NU LUAŢI DISTREPTAZA
-
dacă sunteți hipersensibili la substanțe active sau la oricare
din

Caracteristicilor produsului

Certificat de înregistrare a medicamentului – nr.
22091 din 10.11.2015
Anexa 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DISTREPTAZA 15 000 UI/1250 UI supozitoare.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 supozitor (2 g) conține streptokinază (Streptokinasum) 15 000 UI
și streptodornază
(Streptodornasum) 1250 UI.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Distreptaza sub formă de supozitoare se utilizează pentru
tratamentul:
1. Anexitelor cronice.
2. Leziunilor infiltrative postoperatorii.
3. Endometritelor.
4. Hemoroizilor cu evoluţie acută sau cronică.
5. Abceselor şi fisurilor perirectale cu infiltrate inflamatoare
extinse
6. Chisturilor pilonidale purulente.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
DOZE
Doza depinde de tipul şi intensitatea procesului inflamator.
De administrat conform prescrierii medicului.
_În cazuri severe_:
câte 1 supozitor de 3 ori pe zi pe parcursul primelor 3 zile
câte 1 supozitor de 2 ori pe zi pe parcursul următoarelor 3 zile;
câte 1 supozitor o dată pe zi pe parcursul următoarelor 3 zile.
_ _
_În cazuri uşoare_:
câte 1 supozitor de 2 ori pe zi pe parcursul primelor 3 zile;
câte 1 supozitor o dată pe zi pe parcursul următoarelor 4 zile sau
câte 1 supozitor de 2 ori pe zi parcursul a 2 zile.
În medie la o cură de tratament se utilizează 8-18 supozitoare.
Durata medie a tratamentului constituie 7-10 zile.
MODUL DE ADMINISTRARE
Înainte de administrare se înlătură ambalajul de contur al
supozitorului şi se introduce
profund în rect.
4.3 CONTRAINDICAŢII
Pacienţi cu hipersensibilitate la substanțe active sau la oricare
dintre excipienţi
enumerați în pct.6.1;
Preparatul nu trebuie să intre în contact cu plăgile recente sau cu
suturile plăgii,
deoarece poate duce la dehiscenţa suturii şi, ca urmare, hemoragie
din plagă.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Nu este cazul.
4.5 INTERACŢIUNI CU ALTE ME