Țară: Estonia
Limbă: estoniană
Sursă: Ravimiamet
beetametasoon+salitsüülhape
Ideal Trade Links UAB
D07BC80
beetametasoon+salicylic acid
0,5mg+20mg 1g 30ml 2TK; 0,5mg+20mg 1g 30ml 1TK
nahalahus
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE DIPROSALIC 0,5 MG+20 MG/G NAHALAHUS beetametasoon, salitsüülhape ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Diprosalic ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Diprosalicu kasutamist 3. Kuidas Diprosalicut kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Diprosalicut säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON DIPROSALIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Diprosalic sisaldab tugevatoimelist kortikosteroidi beetametasooni (kortisooni-tüüpi hormoon), mis on põletikuvastase toimega; ja salitsüülhapet, mis aitab eemaldada kuiva ja sarvestunud nahka. Diprosalicut kasutatakse psoriaasi, seborroilise dermatiidi, ekseemi ja teiste kortikosteroididele reageerivate põletikuliste (pea)nahahaiguste korral põletiku, kuivuse, sügeluse ja ebamugavustunde leevendamiseks. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE DIPROSALICU KASUTAMIST ÄRGE KASUTAGE DIPROSALICUT - kui olete beetametasooni, salitsüülhappe või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. - kui teil on kunagi tekkinud allergiline reaktsioon (hääle kähisemine, nahalööve, kublad) teiste glükokortikosteroidide suhtes. - sarnaselt teiste paiksete glükokortikosteroididega on Diprosalic vastunäidustatud järgmiste seisundite korral: roosvistrik ( _rosacea_ ), suuümbruse nahapõletik, naha bakteriaalne, viirus- (tuulerõuged, herpes) või seeninfektsioon, vaktsineerimisjärgne reaktsioon, tuberkuloos ja süüfilis. Teavitage oma arsti enne ravimi kasutamist, kui Citiți documentul complet
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Diprosalic 0,5 mg+20 mg/g nahalahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 g lahust sisaldab 0,64 mg beetametasoondipropionaati (vastab 0,5 mg (0,05%) beetametasoonile) ja 20 mg (2%) salitsüülhapet. INN. _Betamethasonum, acidum salicylicum _ _ _ Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Nahalahus. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Psoriaasi ja seborroilise dermatiidi sümptomaatiline ravi. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Tilgutada mõned tilgad Diprosalic nahalahust kahjustatud nahapinnale ning hõõruda kergelt naha sisse. Seda tehakse tavaliselt 2 korda ööpäevas, hommikul ja õhtul. Säilitusraviks on mõnede patsientide puhul piisav ka ravimi harvem kasutamine. 4.3 VASTUNÄIDUSTUSED Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine suhtes. Sarnaselt teiste paiksete glükokortikosteroididega on Diprosalic vastunäidustatud järgmiste seisundite korral: _rosacea_ , perioraalne dermatiit, naha bakteriaalne, viirus- (tuulerõuged, _herpes simplex, herpes _ _zoster_ ) või seeninfektsioon, vaktsineerimisjärgne reaktsioon, tuberkuloos ja süüfilis. 4.4 ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL Ärritusnähtude või sensibilisatsiooni väljakujunemisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada. Infektsiooni korral tuleb ordineerida vastavat ravi. Kõik kortikosteroidide süsteemse kasutamise korral teatatud kõrvaltoimed, sh neerupealiste pärssimine, võivad ilmneda ka lokaalsete kortikosteroididega, seda eriti lastel. Suurte nahapindade ravi korral suureneb lokaalsete kortikosteroidide ja salitsüülhappe süsteemne imendumine. Tuleks vältida salitsüülhappe sattumist lahtistele haavadele ja vigastatud nahale. Nende seisundite või eeldatava pikaajalise ravi korral tuleb kasutusele võtta vastavad ettevaatusabinõud, eriti lastel. Diprosalic nahalahust ei kasutata oklusioonsidemega. Nahakuivuse ja suurenenud ärrituse tekkimisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada. Diprosalic nahalahus ei ole mõeldud oftalmoloo Citiți documentul complet