Dipiridamol comprimate 25 mg

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Dipyridamolum

Disponibil de la:

Centrul Stiintific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutica Borsceagov" SAI

Codul ATC:

B01AC07

INN (nume internaţional):

Dipyridamolum

Dozare:

25 mg

Forma farmaceutică:

comprimate

Unități în pachet:

N20x2

Tip de prescriptie medicala:

Cu reteta

Produs de:

Centrul Stiintific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutica Borsceagov" SAP

Data de autorizare:

2013-02-28

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DIPIRIDAMOL
25 MG COMPRIMATE
Dipyridamolum
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE TRATAMENTUL CU
ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l
oferiţi altor
persoane. Le poate dăuna, chiar dacă au aceleaşi simptome de boală
ca la
dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Dipiridamol şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Dipiridamol
3. Cum să luaţi Dipiridamol
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Dipiridamol
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DIPIRIDAMOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Dipiridamol este un medicament antitrombotic.
Se utilizeze pentru:

Profilaxia şi tratamentul trombozelor arteriale şi venoase şi a
complicaţiilor lor (în
special profilaxia tromboemboliilor după protezarea valvulelor
cardiace);

tulburări circulatorii cerebrale de tip ischemic;

tulburări de microcirculaţie (în cadrul terapiei complexe).
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE A LUA DIPIRIDAMOL
NU LUAŢI DIPIRIDAMOL ÎN CAZ DE:

Hipersensibilitate (alergie) la dipiridamol sau alte componente ale
preparatului;

infarct miocardic acut;

angină pectorală instabilă;

insuficienţă cardiacă decompensată;

aritmii severe;

hipotensiune arterială marcată (tensiunea sistolică sub 90 mm Hg);

colaps;

diateze hemoragice, maladii cu predispoziţie la hemoragii (de
exemplu, ulcer gastric şi
duodenal);

insuficienţă renală sau hepatică severă;

ateroscleroza difuză a vaselor coronariene;

stenoza aortică subvalvulară;

astm br

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dipiridamol 25 mg comprimate
_ _
_ _
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 comprimat conţine:
_substanţa activă: _dipiridamol (în recalcul la 100% substanţă
anhidră) – 25 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
_3. _FORMA FARMACEUTICĂ_ _
Comprimate.
Comprimate rotunde biconvexe, de culoare galbenă cu nuanţă verzuie.
_4. _DATE CLINICE_ _
_4.1. _INDICAŢII TERAPEUTICE_ _

Profilaxia şi tratamentul trombozelor arteriale şi venoase şi a
complicaţiilor lor (în
special profilaxia tromboemboliilor după protezarea valvulelor
cardiace);

tulburări circulatorii cerebrale de tip ischemic;

tulburări de microcirculaţie (în cadrul terapiei complexe).
_4.2_. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE_ _
Preparatul se administrează intern, cu 1 oră înainte de mese.
Comprimatele se înghit
întregi, fără a fi mestecate, cu puţină apă.
Doza nictemerală medie recomandată pentru adulţi şi copii peste 12
ani – 75-225 mg
(3-9 comprimate) pe zi. Doza nictemerală se divizează în 3 prize.
În cazuri severe
doza se va creşte până la 600 mg.
Cura de tratament depinde de evoluţia şi gravitatea bolii şi se
prelungeşte, de regulă,
de la câteva săptămâni până la câteva luni.
_4.3. _CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la dipiridamol sau alte componente ale
preparatului;

infarct miocardic acut;

angină pectorală instabilă;

insuficienţă cardiacă decompensată;

aritmii severe;

hipotensiune arterială marcată (tensiunea sistolică sub 90 mm Hg);

colaps;

diateze hemoragice, maladii cu predispoziţie la hemoragii (de
exemplu, ulcer
gastric şi duodenal);

insuficienţă renală sau hepatică severă;

ateroscleroza difuză a vaselor coronariene;

stenoza aortică subvalvulară;

astm bronşic, afecţiuni pulmonare obstructive.
_4.4. _ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Se administrează cu precauţie la bolnavii cu:
-
hipotensiune