Dimethyl fumarate Neuraxpharm

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-12-2023

Ingredient activ:

fumarat de dimetil

Disponibil de la:

Laboratorios Lesvi S.L.

Codul ATC:

L04AX07

INN (nume internaţional):

dimethyl fumarate

Grupul Terapeutică:

Imunosupresoare

Zonă Terapeutică:

Scleroză Multiplă, Scleroză Multiplă Recurent-Remisivă

Indicații terapeutice:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2022-05-13

Prospect

                                33
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
34
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DIMETIL FUMARAT NEURAXPHARM 120 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
DIMETIL FUMARAT NEURAXPHARM 240 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
dimetil fumarat
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Dimetil fumarat Neuraxpharm și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Dimetil fumarat Neuraxpharm
3.
Cum să luați Dimetil fumarat Neuraxpharm
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dimetil fumarat Neuraxpharm
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DIMETIL FUMARAT NEURAXPHARM ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE DIMETIL FUMARAT NEURAXPHARM
Dimetil fumarat Neuraxpharm este un medicament care conține
substanța activă numită
DIMETIL
FUMARAT
.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ DIMETIL FUMARAT NEURAXPHARM
DIMETIL FUMARAT NEURAXPHARM SE UTILIZEAZĂ PENTRU TRATAREA SCLEROZEI
MULTIPLE (SM) DE TIP
RECURENT-REMISIV LA PACIENȚII CU VÂRSTA DE 13 ANI ȘI PESTE
.
SM este o afecțiune pe termen lung, care implică sistemul nervos
central (SNC), inclusiv creierul și
măduva spinării. SM recurent-remisivă se caracterizează prin
atacuri repetate (recăderi) ale
simptomelor care vizează sistemul nervos central. Simptomele variază
de la un pacient la altul dar
includ, de obicei, difi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dimetil fumarat Neuraxpharm 120 mg capsule gastrorezistente
Dimetil fumarat Neuraxpharm 240 mg capsule gastrorezistente
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Dimetil fumarat Neuraxpharm 120 mg:
Fiecare capsulă conține dimetil fumarat 120 mg.
Dimetil fumarat Neuraxpharm 240 mg:
Fiecare capsulă conține dimetil fumarat 240 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă gastrorezistentă
Dimetil fumarat Neuraxpharm 120 mg: capsule gelatinoase, lungime: 19
mm, cu corp alb și capac
verde deschis, având imprimat pe corp „120 mg”.
Dimetil fumarat Neuraxpharm 240 mg: capsule gelatinoase, lungime: 23
mm, verde deschis, având
imprimat pe corp „240 mg”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Dimetil fumarat Neuraxpharm este indicat pentru tratamentul
pacienților adulți și copii și adolescenți cu
vârsta de 13 ani și peste, cu scleroză multiplă forma
recurent-remisivă (SMRR).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui
medic cu experiență în tratamentul
sclerozei multiple.
Doze
Doza inițială este de 120 mg de două ori pe zi. După 7 zile, doza
trebuie crescută până la doza de
întreținere recomandată, de 240 mg de două ori pe zi (vezi pct.
4.4).
Dacă un pacient omite o doză, nu trebuie administrată o doză
dublă. Pacientul poate lua doza omisă
numai dacă se lasă un interval de 4 ore între doze. În caz
contrar, pacientul trebuie să aștepte până la
următoarea doză programată.
Reducerea temporară a dozei la 120 mg de două ori pe zi poate
determina scăderea incidenței
hiperemiei faciale și a reacțiilor adverse gastrointestinale. În
decurs de 1 lună trebuie reluată
administrarea dozei de întreținere recomandate, de 240 mg de două
ori pe zi.
Dimetil fumarat Neuraxpharm trebuie administrat împreună cu alimente
(vezi pct. 5.2). Î
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-12-2023
Prospect Prospect spaniolă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-12-2023
Prospect Prospect cehă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-12-2023
Prospect Prospect daneză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-12-2023
Prospect Prospect germană 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-12-2023
Prospect Prospect estoniană 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-12-2023
Prospect Prospect greacă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-12-2023
Prospect Prospect engleză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-12-2023
Prospect Prospect franceză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-12-2023
Prospect Prospect italiană 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-12-2023
Prospect Prospect letonă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-12-2023
Prospect Prospect lituaniană 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-12-2023
Prospect Prospect maghiară 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-12-2023
Prospect Prospect malteză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-12-2023
Prospect Prospect olandeză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-12-2023
Prospect Prospect poloneză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-12-2023
Prospect Prospect portugheză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-12-2023
Prospect Prospect slovacă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-12-2023
Prospect Prospect slovenă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-12-2023
Prospect Prospect finlandeză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-12-2023
Prospect Prospect suedeză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-12-2023
Prospect Prospect norvegiană 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare norvegiană 22-12-2023
Prospect Prospect islandeză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare islandeză 22-12-2023
Prospect Prospect croată 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-12-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor