Țară: Elveția
Limbă: franceză
Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
diclofenacum natricum, lidocaini hydrochloridum monohydricum
Acino Pharma AG
M01AB05
diclofenacum natricum, lidocaini hydrochloridum monohydricum
Solution injectable i. m.
diclofenacum natricum 75 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 20 mg, dinatrii edetas, macrogolum 400, propylenglycolum, natrii hydroxidum, acetylcysteinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 6.96 mg.
B
Synthetika
Anti-inflammatoire
zugelassen
1970-01-01
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FACHINFORMATION allgemeine Aktualisierung Diclo-Acino 75, solution pour injection i.m. Composition Principes actifs: Diclofenacum natricum, lidocaini hydrochloridum. Excipients: Antiox.: acetylcysteinum 2 mg/2 ml, natrii edetas, macrogolum 400, propylenglycolum, aqua ad injectabilia. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Diclo-Acino 75, solution pour injection i.m. 1 ampoule de 2 ml contient diclofenacum natricum 75 mg, lidocaini hydrochloridum 20 mg. Indications/Possibilités d’emploi Injection intramusculaire Traitement d’attaque des affections suivantes: ‒Exacerbations de rhumatisme inflammatoire ou dégénératif: polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, arthrose et arthrose vertébrale, syndromes vertébraux douloureux, rhumatisme extra-articulaire. ‒Crises de goutte aiguës. ‒Colique néphrétique et hépatique. ‒Etats inflammatoires et œdémateux douloureux post-traumatiques et post-opératoires. ‒Crises de migraine sévères. Posologie/Mode d’emploi De manière générale, il est recommandé d’adapter individuellement le dosage. Administrer la dose minimale efficace sur une durée la plus courte possible pour contrôler les symptômes permet de réduire les effets indésirables (cf. «Mises en garde et précautions»). Adultes Diclo-Acino ampoules ne doit pas être administré pendant plus de 2 jours; au besoin, le traitement peut être poursuivi avec Diclo-Acino Comprimés Pelliculés ou Diclo-Acino Suppositoires. Injection intramusculaire Les instructions ci-après pour l’injection i.m. doivent être respectées afin d’éviter des lésions de nerfs ou d’autres tissus au site d’injection (celles-ci peuvent provoquer une faiblesse musculaire, des paralysies musculaires ou une hypoesthésie). La posologie est généralement de 1 ampoule à 75 mg/jour à injecter profondément dans le quadrant supéro-externe de la fesse dans des conditions d’asepsie. Dans les cas graves (p.ex. lors de coliques) 2 ampoules à 75 mg/jour peuvent exceptionnelleme Citiți documentul complet