Dextromethoform 1 mg/ml Sirup

Țară: Belgia

Limbă: germană

Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

Dextromethorphan Hydrobromide

Disponibil de la:

Laboratoria Qualiphar /Qualiphar NV

Codul ATC:

R05DA09

INN (nume internaţional):

Dextromethorphan Hydrobromide

Dozare:

1 mg/ml

Forma farmaceutică:

Sirup

Compoziție:

Dextromethorphan Hydrobromide 1 mg/ml

Calea de administrare:

zum Einnehmen

Zonă Terapeutică:

Dextromethorphan

Rezumat produs:

CTI-code: 443782-01 - Packmaß: 1 l - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 443782-02 - Packmaß: 5 l - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3039427 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statutul autorizaţiei:

Kommerzialisiert

Prospect

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DEXTROMETHOFORM 1MG/ML SIRUP
Dextromethorphan Hydrobromid
LESEN
SIE
DIE
GESAMTE
PACKUNGSBEILAGE
SORGFÄLTIG
DURCH,
BEVOR
SIE
MIT
DER
EINNAHME
DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach
Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Dextromethoform und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Dextromethoform beachten?
3.
Wie ist Dextromethoform einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Dextromethoform aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen.
1. WAS IST DEXTROMETHOFORMN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dextromethoform gehört zur Gruppe der Hustenstiller.
Dextromethoform ist angewiesen bei der Behandlung von Symptomen von
störendem, trockenem Husten.
Wenn Sie sich nach 4 oder 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter
fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DEXTROMETHOFORM BEACHTEN?
DEXTROMETHOFORM DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
Wenn Sie allergisch gegen Dextromethorphan Hydrobromid oder einen der
in Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
Bei schweren Atmungsproblemen (respiratorische Insuffizienz).
-
Bei Kindern unter 6 Jahren.
-
Bei Störungen der Leberfunktion.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
-
Wenn Sie sich nach 4 oder 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter
fühlen, wenden Sie sich
an Ihren Arzt.
-
Wenn Sie bereits bestimmte Arzneimittel gegen Depression verwenden
(Monoaminooxidase-Hemmer),
lesen Sie den Abschnitt „