Țară: Belgia
Limbă: germană
Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Tolterodine Tartrate
Upjohn
G04BD07
Tolterodine Tartrate
1 mg
Filmtablette
Tolterodine Tartrate 1 mg
zum Einnehmen
Tolterodine
CTI-code: 191712-02 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 191721-09 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 191721-08 - Packmaß: 560 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 191721-07 - Packmaß: 280 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 191721-06 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 191721-05 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 191721-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 191721-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 191721-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 191712-01 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 191721-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Gebrauchsinformation BEL 23K03 1/6 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER DETRUSITOL 1 MG FILMTABLETTEN DETRUSITOL 2 MG FILMTABLETTEN TOLTERODIN LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist DETRUSITOL und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von DETRUSITOL beachten? 3. Wie ist DETRUSITOL einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist DETRUSITOL aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST DETRUSITOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Wirkstoff von DETRUSITOL ist Tolterodin. Tolterodin gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die man als Muscarinrezeptor-Antagonisten bezeichnet. DETRUSITOL wird zur Behandlung der Symptome der überaktiven Blase angewendet. Wenn Sie an überaktiver Blase leiden, können Sie erfahren, dass: - es Ihnen unter Umständen schwer fällt, Ihren Harndrang zu kontrollieren, _-_ Sie ohne vorherige Warnzeichen rasch die Toilette aufsuchen müssen und / oder häufig zur Toilette gehen müssen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DETRUSITOL BEACHTEN? DETRUSITOL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Tolterodin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, - wenn Sie Ihre Blase nur beschränkt entleeren können (Harnretention), - wenn Sie an einem unbeha Citiți documentul complet