DESVENLAFAXINE TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
06-02-2023
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
DESVENLAFAXINE
Disponibil de la:
SANIS HEALTH INC
Codul ATC:
N06AX23
INN (nume internaţional):
DESVENLAFAXINE
Dozare:
50MG
Forma farmaceutică:
TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Compoziție:
DESVENLAFAXINE 50MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
15G/50G
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0152509001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2023-02-06
Caracteristicilor produsului
_ _
_DESVENLAFAXINE PRODUCT MONOGRAPH PAGE 1 OF 51 _
PRODUCT MONOGRAPH
PR
DESVENLAFAXINE
Desvenlafaxine Extended-Release Tablets
Extended-release tablets, 50 mg and 100 mg Desvenlafaxine, Oral
Antidepressant
SANIS HEALTH INC.
1 PRESIDENT'S CHOICE CIRCLE
BRAMPTON, ONTARIO
L6Y 5S5
SUBMISSION CONTROL NUMBER: 270697
DATE OF
PREPARATION:
FEB
06, 2023
_ _
_DESVENLAFAXINE PRODUCT MONOGRAPH PAGE 2 OF 51 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.....................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.........................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
11
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................
21
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
24
OVERDOSAGE
........................................................................................................................
26
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................................
28
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................
31
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
...............................................................................
31
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................... 31
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
33
P
Citiți documentul complet
