Derkast 2 mg/0,3 mg/0,2 mg/ml soluţie perfuzabilă

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Combinaţie

Disponibil de la:

Iuria-Farm SRL

Codul ATC:

R03DA54

INN (nume internaţional):

Combinaţie

Dozare:

2 mg/0,3 mg/0,2 mg/ml

Forma farmaceutică:

soluţie perfuzabilă

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

cu prescripție

Produs de:

Iuria-Farm SRL, Ucraina

Data de autorizare:

2018-05-17

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
DERKAST 2 MG/0,3 MG/0,2 MG/ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ
Teofilină/Clorură de potasiu/Clorură de magneziu
_ _
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE
DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă
aveţi
orice
întrebări
suplimentare,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţie
adversă,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este DERKAST şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza DERKAST
3. Cum să utilizaţi DERKAST
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează DERKAST
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DERKAST ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DERKAST este un medicament combinat, care conține în calitate de
substanțe active teofilina,
clorura de potasiu și clorura de magneziu. Face parte din grupul
medicamentelor pentru tratamentul
bolilor obstructive ale căilor respiratorii.
Teofilina
este
un
remediu
bronhodilatator
și
spasmolitic.
Normalizează
funcția
respiratorie,
contribuie la saturația sângelui cu oxigen și reducerea
concentrației de dioxid de carbon; stimulează
centrul respirator. Stimulează sistemul nervos central și
activitatea inimii, crește puterea și frecvența
contracțiilor cardiace, creste fluxul sanguin coronarian și
necesitatea în oxigen a miocardului,
normalizează microcirculația. Scade presiunea intracraniană.
Potasiul, cationul principal al lichidului intracelular, este implicat
în asimilarea glucidelor și sinteza
protei

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Derkast 2 mg/0,3 mg/0,2 mg/ml soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie perfuzabilă conţine teofilină (sub formă de
teofilină monohidrat) – 2 mg, clorură de
potasiu – 0,3 mg, clorură de magneziu (sub formă de clorură de
magneziu hexahidrat) – 0,2 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
Lichid transparent incolor.
_ _
_ _
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sindrom bronhoobstructiv în astm bronșic, bronșită, emfizem
pulmonar, tulburări ale centrului
respirator (apnee nocturnă paroxistică), cord pulmonar.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Medicamentul se administrează
intravenos, respectând regulile tehnicii de administrare. Doza
medicamentului trebuie selectată individual, luând în considerare
posibilitatea unor rate diferite de
eliminare. Dacă pacientul administrează preparate de teofilină pe
cale orală, doza de teofilină pentru
administrare parenterală trebuie redusă. La administrarea
medicamentului pacientul se află în
poziție culcată; medicul monitorizează tensiunea arterială,
frecvența cardiacă, frecvența respiratorie
și starea generală a pacientului.
Rata de administrare a perfuziei intravenoase este de 30-50 picături
pe minut.
Derkast se administrează în doza de 5 ml/kg greutate corporală
(teofilină 10 mg/kg greutate
corporală), în medie 300-400 ml (600-800 mg teofilina), divizate în
3 prize.
În caz de cașexie și la pacienții cu o greutate corporală
inițială mică doza trebuie redusă până la
200-250 ml (400-500 mg teofilina), în același timp la prima
administrare se va injecta nu mai mult
de 100-125 ml (200-250 mg teofilină).
Efectele terapeutice se dezvoltă peste 5-15 minute după
administrarea intravenoasă și se prelungește
până la 4-6 ore.
La
apariția
palpitațiilor,
amețelilor,
grețurilor
e
necesar
de
redus
rata
de
administrare
a
medicamentului.