Depantol 100 mg/16 mg ovule

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Dexpantenol + Chlorhexidinum bigluconat

Disponibil de la:

Nijfarm SA

Codul ATC:

G01AX

INN (nume internaţional):

Dexpanthenol + Chlorhexidinum bigluconat

Dozare:

100 mg/16 mg

Forma farmaceutică:

ovule

Unități în pachet:

N5x4

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Nijfarm SA, Rusia

Data de autorizare:

2019-02-06

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
DEPANTOL 100 MG/16 MG OVULE
Dexpanthenolum/Chlorhexidinum
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest
prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.
4.
-
Dacă după 7-10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Depantol ovule şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Depantol ovule
3.
Cum să utilizaţi Depantol ovule
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Depantol ovule
6.
Conținutul ambalajului și informații
1.
CE ESTE DEPANTOL OVULE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Depantol ovule este un preparat combinat cu conținut de dexpantenol
și bigluconat de clorhexidină.
Bigluconatul de clorhexidină
are acțiune antimicrobiană, inclusiv față de un șir de bacterii
care
provocă infecții ginecologice.
Dexpantenolul stimulează procesele regenerative ale mucoaselor.
Depantol nu dereglează activitatea
funcţională a microflorei normale vaginale (bacili lactici).
Preparatul îşi menţine activitatea (cu toate
că este mai redusă) în prezenţa sângelui, puroiului.
Depantol se utilizează în următoarele cazuri:
•
tratamentul vaginitelor acute şi cronice; endo/exocervicitelor;
•
tratamentul eroziunilor colului uterin de etiologie specifică (în
componența tratamentului
complex);
•
profilaxia complicațiilor infecțioase și inflamatorii în
obste

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Depantol 100 mg/16 mg ovule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ovul conţine substanțe active: dexpantenol– 100 mg, soluție de
bigluconat de clorhexidină 20%–
85,2 mg, în recalcul la bigluconat de chlorhexidină -16 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Ovule.
Ovule sub formă de torpilă de culoare albă sau albă cu nuanţă
gri sau gălbuie. Se admite conținutul
marmorat și prezența în secțiune a unui ax aerian și a
depresiunii în formă de pâlnie.
4.
INFORMAȚII CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul vaginitelor acute şi cronice; endo/exocervicitelor.
Tratamentul eroziunilor colului uterin de etiologie specifică (în
componența tratamentului complex).
Profilaxia complicațiilor infecțioase și inflamatorii în
obstetrică și ginecologie: înainte de începerea
tratamentului chirurgical al bolilor ginecologice, naștere,
întreruperea medicală a sarcinii, examen
intrauterin (inclusiv histeroscopie, histerosalpingografie), înainte
de a instala dispozitivul intrauterin.
Depantol ovule se administrează pentru ameliorarea proceselor
regenerative ale mucoasei vaginale
şi colului uterin după utilizarea metodelor destructive de tratament
(diatermocoagulare, criodestrucţie,
laserodestrucţie), perioada postoperatorie, postpartum.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează vaginal.
Înainte de administrare se înlătură ambalajul de contur al
ovulului.
Se introduce în vagin câte 1 ovul de 2 ori pe zi, timp de 7-10 zile.
La necesitate cura de tratament
poate fi prelungită până la 20 zile.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Dacă apar reacții adverse, se va întrerupe utilizarea și se va
consulta un medic.
În timpul tratamentului se recomandă evitarea contactului sexual.
Înainte și după aplic