Țară: Germania
Limbă: germană
Sursă: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ramipril
Hoechst GmbH (3001023)
Ramipril
Hartkapsel
Teil 1 - Hartkapsel; Ramipril (22686) 2,5 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1996-08-26
ENR: 2132155/ 2132156/ 2132157 FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/ SPC) HOECHST AG DELIX ® 1,25 MG/ 2,5 MG/ 5 MG KAPSELN OBFM398EB70701C49586 1 01.07.2016 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Delix ® 1,25 mg Kapseln Delix ® 2,5 mg Kapseln Delix ® 5 mg Kapseln Wirkstoff: Ramipril 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Delix 1,25 mg Kapseln: _ 1 Hartkapsel enthält 1,25 mg Ramipril. _Delix 2,5 mg Kapseln: _ 1 Hartkapsel enthält 2,5 mg Ramipril. _Delix 5 mg Kapseln: _ 1 Hartkapsel enthält 5 mg Ramipril. Sonstige Bestandteile siehe unter 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Hartkapseln. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Essentielle Hypertonie. - Gering bis mäßig ausgeprägte Herzinsuffizienz (NYHA II und III) nach akutem (2 bis 9 Tage altem) Myokardinfarkt. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG _Hinweise: _ Insbesondere bei Patienten mit Salz- und/oder Flüssigkeitsmangel (z. B. Erbrechen/Diarrhö, Diuretikatherapie), Herzinsuffizienz - insbesondere nach akutem Myokardinfarkt - oder schwerer Hypertonie kann es zu Beginn der Therapie mit Delix * zu einem übermäßigen Blutdruckabfall kommen. Salz- und/oder Flüssigkeitsmängel sollen vor Beginn der Therapie mit Delix ausgeglichen und eine bestehende Diuretika-Therapie reduziert bzw. mindestens 2-3 Tage vorher abgesetzt werden. (Bei Patienten mit Herzinsuffizienz ist dies allerdings gegen das Risiko einer Volumenüberlastung abzuwägen). * Alle für Delix gemachten Angaben gelten für Delix 1,25 mg Kapseln, Delix 2,5 mg Kapseln und Delix 5 mg Kapseln. ENR: 2132155/ 2132156/ 2132157 FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/ SPC) HOECHST AG DELIX ® 1,25 MG/ 2,5 MG/ 5 MG KAPSELN OBFM398EB70701C49586 2 01.07.2016 Bei diesen Patienten ist die Therapie mit der geringsten Einzeldosis von 1,25 mg Ramipril morgens zu beginnen. Nach Gabe der ersten Dosis, aber auch bei Erhöhung der Dosierung von Ramipril oder/und Schleifendiuretika sind diese Patienten mindestens acht Stunden ärztlich zu überwachen, um ein Citiți documentul complet