Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Retinoli palmitas + Ergocalciferolum
Sopharma AD
D03AA
Retinoli palmitas + Ergocalciferolum
350 UI/400 UI/g
unguent
N1
fără prescripție
Sopharma AD, Bulgaria
2018-07-02
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT DEFLAMOL 350 UI/400 UI/G UNGUENT Retinolum palmitatum/Ergocalciferolum CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Deflamol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Deflamol 3. Cum să utilizaţi Deflamol 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Deflamol 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE DEFLAMOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Deflamol unguent este un produs combinat cu efect semnificativ de tonifiere epitelială. La aplicare topică, exercită efecte de emoliere, stimulare și regenerare asupra celulelor epiteliale. Este utilizat în calitate de agent de protecție și emolient în pielea uscată și iritată (inclusiv drenaj, ileostomie sau colostomie, dermatită și erupții cutanate), leziuni superficiale ale pielii datorate arsurilor solare, termice și chimice, răni superficiale și ulcere (abraziune, fisuri, iritații). Trebuie să discutați cu un medic dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 7 zile. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DEFLAMOL Nu utilizaţi Deflamol: dacă sunteţi alergic la substanțele active, la arahide și soia sau la oricare dintre celelalte c Citiți documentul complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Deflamol 350 UI/400 UI/g unguent 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 g unguent conţine substanțe active: palmitat de retinol (concentrat de vitamina A (formă uleioasă), sintetică) 0,35 mg (350 UI); ergocalciferol (vitamina D2) 0,01 mg (400 UI). Excipienți cu efect cunoscut: lanolină, metilhidroxibenzoat, propilhidroxibenzoat, balsam de Peru. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Unguent Unguent sub formă de masă omogenă, de culoare galben-brună, cu miros specific de balsam de Peru. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Deflamol este indicat în calitate de agent de protecție și emolient în pielea uscată și iritată (inclusiv drenaj, ileostomie sau colostomie, dermatită și erupții cutanate), leziuni superficiale ale pielii datorate arsurilor solare, termice și chimice, răni superficiale și ulcere (abraziune, fisuri, iritații). 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Mod de administrare Pentru utilizare externă. Cutanat. Se aplică pe porțiunea afectată a pielii. Deflamol unguent se aplică în strat subțire pe porțiunea lezată a pielii, de 1-2 ori pe zi. În absența ameliorării pe o perioadă de până la 7 zile, tratamentul trebuie reevaluat. 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la substanțe active, la arahide și soia, sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.6.1. 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE Deflamol unguent nu se aplică pe ochi, mucoasă, pe suprafețe mari ale pielii și pe plăgi profunde, cu secreții sau infectate. Deflamol conține lanolină. Poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact). Deflamol conține metilhidroxibenzoat, propilhidroxibenzoat. Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate). Deflamol conține balsam de Peru. Poate provoca reacţii adverse cutanate. 4.5 INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE Nu există date privind i Citiți documentul complet