DDAVP TABLETS 0.2MG
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
31-12-2015
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
DESMOPRESSIN ACETATE
Disponibil de la:
FERRING INC
Codul ATC:
H01BA02
INN (nume internaţional):
DESMOPRESSIN
Dozare:
0.2MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
DESMOPRESSIN ACETATE 0.2MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
30/100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
PITUITARY
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0112050003; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED POST MARKET
Data de autorizare:
2022-05-31
Caracteristicilor produsului
_DDAVP Tablets 0.1 mg and 0.2 mg _
_Template Date: January 2010 _
_Page 1 of 29 _
PRODUCT MONOGRAPH
PR
DDAVP
® TABLETS
Desmopressin Acetate
0.1 mg and 0.2 mg Tablets
Antidiuretic
Ferring Inc.
200 Yorkland Boulevard
Suite 500
North York, Ontario
M2J 5C1
Date of Revision:
DECEMBER 17, 2015.
CONTROL NUMBER: 187744
_DDAVP Tablets 0.1 mg and 0.2 mg _
_Template Date: January 2010 _
_Page 2 of 29 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...........................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................6
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................7
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................8
OVERDOSAGE
................................................................................................................10
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................10
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................13
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................13
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................14
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................14
CLINICAL TRIALS
............................................................................................
Citiți documentul complet
