Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

nobel ilac sanayii ve ticaret a.Ş. - azithromycinum - comprimate filmate - 500 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

nobel ilac sanayii ve ticaret a.Ş. - roxithromycinum - comprimate filmate - 150 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

nobel ilac sanayii ve ticaret a.Ş. - azithromycinum - comprimate filmate - 500 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moxidectin, sarolaner, pyrantel embonat - antiparaziți - câini - pentru câini cu sau la risc, amestecat interne și externe infestări parazitare. produsul medicinal veterinar este exclusiv indicată atunci când utilizați împotriva căpușe sau purici și nematode gastrointestinale este indicat, în același timp. produsul medicinal veterinar oferă, de asemenea, concurente eficacitate pentru prevenirea bolii produse de viermii cardiaci și angiostrongylosis. ectoparasitesfor tratamentul de capusa infestări. produsul medicinal veterinar are imediată și persistentă bifați uciderea activitate timp de 5 săptămâni împotriva ixodes hexagonus, ixodes ricinus și rhipicephalus sanguineus și timp de 4 săptămâni împotriva dermacentor reticulatus;pentru tratamentul infestațiilor cu purici (ctenocephalides felis și ctenocephalides canis). produsul medicinal veterinar are imediată și persistentă de vechituri uciderea activitate împotriva unor noi infestații timp de 5 săptămâni;produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a strategiei de tratament pentru controlul dermatitei alergice produse de purici (fad). gastro-nematodesfor tratamentul gastro-limbric și hookworm infecții:toxocara canis adulți imaturi (l5) și adulți;ancylostoma caninum larve l4, adulți imaturi (l5) și adulți, adulți de toxascaris leonina;uncinaria stenocephala adulți. alte nematodesfor prevenirea bolii produse de viermii cardiaci (dirofilaria immitis);pentru prevenirea angiostrongylosis prin reducerea nivelului de infectare cu adulți imaturi (l5) etape infestării cu angiostrongylus vasorum.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

insmed netherlands b.v. - amikacin sulfate - infecții ale tractului respirator - antibacteriene pentru uz sistemic, - arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (ntm) lung infections caused by mycobacterium avium complex (mac) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vétoquinol sa - emodepside, praziquantel, tigolaner - antihelmintice, - pisici - for cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. the veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

abbott laboratories gmbh - clarithromycinum - granule pentru suspensie orală - 250 mg/5 ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - lotilaner, milbemycin oxime - endectocidelor - câini - for use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - efavirenz este indicat în tratamentul antiviral combinaţie omului-imunodeficienţei-virus-1 (hiv-1)-infectate adulţi, adolescenţi şi copii de 3 ani şi mai mari. efavirenz nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală hiv avansată, și anume în cazul pacienților cu cd4 < 50 celule/mm3, sau, după eșecul de inhibitor de protează (ip)-scheme terapeutice care conțin. deși rezistența încrucișată efavirenz în asociere cu inhibitorii de protează (ip) nu a fost dovedită, în prezent sunt date insuficiente privind eficacitatea utilizării ulterioare a pi bazate pe o combinație de terapie, după eșecul terapeutic al regimurilor conținând efavirenz.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabină, tenofovir disoproxil fumarat - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - atripla este o combinație cu doze fixe de efavirenz, emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil. este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienței umane-1 (hiv-1) infecții la adulți cu virusologic supresia hiv-1 arn < 50 copii/ml cu actualul terapia antiretrovirală combinată de mai mult de trei luni. pacienții nu au prezentat eșec virologic în orice tratați anterior cu antiretrovirale și trebuie să fie cunoscute nu au adapostit tulpini de virus cu mutații ce conferă o rezistență semnificativă la oricare dintre cele trei componente conținute în atripla înainte de inițierea primului lor regim de tratament antiretroviral. demonstrarea beneficiului de atripla este în primul rând bazat pe 48 de săptămâni a datelor dintr-un studiu clinic în care pacienții cu stabil virusologic suprimarea pe o terapie antiretrovirală combinată s-a schimbat la atripla. nu există date disponibile în prezent din studiile clinice cu atripla în tratament-naiv sau la pacienții tratați intensiv anterior. nu sunt disponibile date pentru a sprijini o combinație de atripla și alte medicamente antiretrovirale.