Țară: Elveția
Limbă: germană
Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
paracetamolum
UPSA Switzerland AG
N02BE01
paracetamolum
Granulat (Erdbeer/Vanille)
paracetamolum 500 mg, copolymerum methacrylatis butylati basicum, natrii laurilsulfas, acidum stearicum, talcum, E 171, simeticonum, hypromellosum, sorbitolum 801.3 mg, carmellosum natricum, sucralosum, magnesii oxidum leve, magnesii stearas, aromatica (Erdbeer, Vanille), trimethylis isopropylis butanamidum, ad granulatum pro charta corresp. natrium 0.71 mg.
B/D
Synthetika
Analgetikum, Antipyretikum
zugelassen
1970-01-01
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Dafalgan Odis® Granulat UPSA Switzerland AG Was ist Dafalgan Odis Granulat und wann wird es angewendet? Dafalgan Odis Granulat enthält den Wirkstoff Paracetamol, der schmerzlindernd und fiebersenkend wirkt. Dafalgan Odis Granulat wird angewendet zur kurzfristigen Behandlung von Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Schmerzen im Bereich von Gelenken und Bändern, Rückenschmerzen, Schmerzen während der Monatsblutung, Schmerzen nach Verletzungen (z.B. Sportverletzungen), Schmerzen bei Erkältungskrankheiten sowie gegen Fieber. Wann darf Dafalgan Odis Granulat nicht eingenommen werden? In folgenden Fällen darf Dafalgan Odis Granulat nicht eingenommen werden: ·Bei Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff Paracetamol oder einen anderen Inhaltsstoff (siehe «Was ist in Dafalgan Odis Granulat enthalten?»). Eine solche Überempfindlichkeit äussert sich z.B. durch Asthma, Atemnot, Kreislaufbeschwerden, niedriger Blutdruck, Schwellungen der Haut und Schleimhäute oder Hautausschläge (Nesselfieber); ·Bei schweren Lebererkrankungen; ·Bei einer erblichen Leberstörung (sogenannte Meulengracht-Krankheit). Wann ist bei der Einnahme von Dafalgan Odis Granulat Vorsicht geboten? Bei Erkrankungen der Niere oder der Leber sowie beim sogenannten «Glucose-6-Phosphat- Dehydrogenase-Mangel» (seltene erbliche Krankheit der roten Blutkörperchen) sollten Sie vor der Einnahme Ihren Arzt oder Ihre Ärztin konsultieren. Inform Citiți documentul complet
FACHINFORMATION Dafalgan Odis® Bristol-Myers Squibb SA Zusammensetzung Wirkstoff: Paracetamolum. Hilfsstoffe: Schmelztabletten: Aspartamum, Sorbitolum, Conserv.: Natrii benzoas E 211, Aromatica, Excipiens pro compresso. Eine Schmelztablette zu 500 mg enthält 39 mg (= 1,7 mmol) Natrium. Granulat: Erdbeer-Vanille Geschmack: Sorbitolum, Sucralosum, Arom.: Vanillinum et alia, Excipiens ad granulatum pro charta. Cappuccino Geschmack: Sorbitolum, Sucralosum, Aromatica, Excipiens ad granulatum pro charta. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Schmelztabletten: Schmelztabletten zu 500 mg Paracetamolum. Granulat: Beutel zu 250 mg Paracetamolum. Beutel zu 500 mg Paracetamolum. Beutel zu 1000 mg Paracetamolum. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Behandlung von leichten bis mässig starken Schmerzen (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Schmerzen im Bereich von Gelenken und Bändern, Rückenschmerzen, Schmerzen während der Menstruation, Schmerzen nach Verletzungen, Schmerzen bei Erkältungskrankheiten). Symptomatische Behandlung von Fieber. Dosierung/Anwendung Die maximale Tagesdosis von 4000 mg Paracetamol darf nicht überschritten werden. Die maximale Tagesdosis für Kinder von 9 bis 12 Jahren beträgt 2000 mg. Kinder unter 9 Jahren erhalten niedrigere Dosierungen (siehe Tabelle), die streng beachtet werden müssen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig genommen werden, kein Paracetamol enthalten. Die maximale kontinuierliche Anwendungsdauer für Kinder bis 12 Jahren beträgt ohne ärztliche Konsultation 3 Tage. Schmelztabletten zu 500 mg Bei Kindern (<12 Jahre) muss die Dosis entsprechend dem Körpergewicht bestimmt werden. Das minimale Gewicht von Patienten >12 Jahren muss beachtet werden. Gewicht (Alter) Empfohlene Einzeldosis Maximale Tagesdosis 30-40 kg (9-12 Jahre) 400-600 mg = 1 Tabl. pro Gabe 2 g = 4 Tabletten >40 kg (>12 Jahre und Erwachsene) 500-1000 mg = 1-2 Tabl. pro Gabe 4 g = 8 Tabletten Zwischen den Einzeldosen ist ei Citiți documentul complet