Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Cytarabinum
Neon Laboratories Limited
L01BC01
Cytarabinum
20 mg/ml
solutie injectabila
N20
Cu reteta
Neon Laboratories Limited
2013-03-20
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE CYTARABINE soluţie injectabilă NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: 100 MG/ML - NR. 19071 DIN 20.03.2013 20 MG/ML - NR. 19072 DIN 20.03.2013 DENUMIREA COMERCIALĂ Cytarabine DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Cytarabinum COMPOZIŢIA 5 ml soluţie conţin: _substanţa activă:_ citarabină – 100 mg sau 500 mg; _excipienţi:_ polietilenglicol 400, trometamină, acid clorhidric, apă pentru injecţii. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent incolor. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Medicamente antineoplazice, analogi ai bazelor pirimidinice, L01BC01 PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Citarabina, un analog nucleozidic al pirimidinei, este o substanţă antineoplazică care inhibă sinteza acidului dezoxiribonucleic, în special în faza S a ciclului celular. Are, de asemenea, proprietăţi antivirale şi imunosupresoare. Studiile detaliate privind mecanismul de citotoxicitate efectuate in vitro sugerează faptul că acţiunea principală a citarabinei este reprezentată de inhibarea sintezei deoxicitidinei prin intermediul metabolitului său trifosfat activ, arabinofuranozil citozin trifosfat ARA-CTP, deşi inhibarea citidilat kinazei şi încorporarea compusului în acizii nucleici poate avea, de asemenea, un rol în acţiunea sa citostatică şi citocidă. Schemele de tratament cu doze mari de citarabină pot să depăşească rezistenţa celulelor leucemice care nu mai răspund la doze convenţionale. Mai multe mecanisme par a fi implicate în această rezistenţă: Creşterea cantităţii de substrat Creşterea cantităţii intracelulare de ARA-CTP, deoarece există o corelaţie pozitivă între Citiți documentul complet