CRIXIVAN CAPSULE
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
12-10-2016
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
INDINAVIR (INDINAVIR SULFATE)
Disponibil de la:
MERCK CANADA INC
Codul ATC:
J05AE02
INN (nume internaţional):
INDINAVIR
Dozare:
300MG
Forma farmaceutică:
CAPSULE
Compoziție:
INDINAVIR (INDINAVIR SULFATE) 300MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
HIV PROTEASE INHIBITORS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0133330004; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED PRE MARKET
Data de autorizare:
2016-11-01
Caracteristicilor produsului
_ _
_Product Monograph - CRIXIVAN_
_®_
_ _
_Page 1 of 45_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
CRIXIVAN
®
indinavir sulfate capsules
100, 200, 300, and 400 mg
(as indinavir)
HIV Protease Inhibitor
MERCK FROSST CANADA LTD.
16711 Trans Canada Highway
KIRKLAND QC H9H 3L1
Canada
www.merckfrosst.com
Date of Revision:
February 13, 2007
SUBMISSION CONTROL NO: 110356
CRIXIVAN is a
®
Registered Trademark of Merck & Co., Inc.
Used under licence.
_ _
_Product Monograph - CRIXIVAN_
_®_
_ _
_Page 2 of 45_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS...................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
4
ADVERSE
REACTIONS...................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
.................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
20
OVERDOSAGE................................................................................................................
22
ACTION AND CLINICAL
PHARMACOLOGY............................................................
22
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
25
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND
PACKAGING............................................. 26
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..............................................................................
27
PHARMACEUTICAL
INFORMATION.........................................................................
27
CLINICAL TRIALS
...
Citiți documentul complet
