CRISAX 17 MG/100 MG/40 MG COMPRIMES POUR CHIENS ET CHATS

Țară: Franța

Limbă: franceză

Sursă: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

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Ingredient activ:

Bromocamphre, Bromure de potassium, Phénobarbital

Disponibil de la:

DOMES PHARMA

Codul ATC:

QN05CB02

INN (nume internaţional):

Bromocamphre, potassium Bromide, Phenobarbital

Forma farmaceutică:

Comprimé

Grupul Terapeutică:

Chat, Chien

Zonă Terapeutică:

association barbiturique et dérivé bromé, sédatif anticonvulsivant

Rezumat produs:

A ne délivrer que sur ordonnance, Liste II

Data de autorizare:

1992-07-21

Caracteristicilor produsului

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
CRISAX
2. Composition qualitative et quantitative
Un comprimé de 250 mg contient :
Substance(s) active(s) :
Phénobarbital
……………………………………
17 mg
Bromure de potassium
…………………………
100 mg
Bromocamphre
………………………………….
40 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Comprimé.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens et chats.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
chiens
et
chats
:
- Sédation.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance
respiratoire grave.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Chez le chat, le bromure peut être à l'origine d'une bronchite
asthmatiforme qui se traduit cliniquement par
de la toux. En cas d'apparition d'une toux chez un chat recevant le
produit, contacter rapidement votre
vétérinaire pour procéder à l'arrêt du traitement.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne pas associer avec d'autres molécules dépresseurs du système
nerveux central comme le diazépam, la
phénytoïne ou le primidone.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
En
début
de
traitement,
il
est
possible
d'observer :
- apathie, somnolence, polyphagie, polyuro-polydipsie.
De façon peu fréquente, des troubles systémiques, tels que
léthargie, augmentation des paramètres hépatiques
ou anorexie peuvent être observés.
Dans de rares cas, des troubles neurologiques, tels qu’ataxie,
somnolence ou convulsion et/ou des troubles
digestifs, tels que pancréatite, vomissements ou diarrhée peuvent
être observés.
Dans de très rares cas, des troubles du comportement 
                                
                                Citiți documentul complet