Corvaltab 8,2 mg/7,5 mg/0,58 mg comprimate

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Eter etilic, α - bromoisovalericum + Phenobarbitalum + Ulei Menthae

Disponibil de la:

Acino Ucraina SRL

Codul ATC:

N05CB02

INN (nume internaţional):

Ethyl aether, α - bromoisovalericum + Phenobarbitalum + Oleum Menthae

Dozare:

8,2 mg/7,5 mg/0,58 mg

Forma farmaceutică:

comprimate

Unități în pachet:

N10

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Pharma Start SRL, Ucraina

Data de autorizare:

2020-05-12

Prospect

1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
CORVALTAB 8,2 MG/7,5 MG/0,58 MG COMPRIMATE
Eter etilic al acidului α-bromizovalerianic / Fenobarbital / Ulei de
mentă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
-
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie
să vă adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Corvaltab şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Corvaltab
3.
Cum să luaţi Corvaltab
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Corvaltab
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CORVALTAB ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Corvaltab conține 3 substanțe active numite eter etilic al acidului
α-bromizovalerianic, fenobarbital și
ulei de mentă. Acestea aparțin unui grup de medicamente cu efect
hipnotic și sedativ. Contribuie la
reducerea excitării sistemului nervos central, manifestă acțiune
calmantă și facilitează inducerea
somnului natural. De asemenea manifestă acțiune vasodilatatoare și
spasmolitică.
Corvaltab se utilizează pentru:
-
nevroze cu irascibilitate crescută;
-
insomnie;
-
tratamentul complex al bolii hipertensive și distoniei
vegeto-vasculare (o boala complexă, unde este
perturbată activitatea sistemului nervos, gastrointestinal,
cardiovascular şi respirator);
-
spasmele (contracţii) moderate ale vaselor inimi

Caracteristicilor produsului

1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Corvaltab 8,2 mg/7,5 mg/0,58 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține: eter etilic al acidului
α-bromizovalerianic - 8,2 mg, fenobarbital - 7,5
mg, ulei de mentă - 0,58 mg;
Excipient cu efect cunoscut: lactoză.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate de culoare albă sau aproape albă cu incluziuni, rotunde,
cu suprafață plată și margini
teșite, cu miros specific.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
-
Nevroze cu irascibilitate crescută;
-
insomnie;
-
tratamentul complex al bolii hipertensive şi distoniei
vegeto-vasculare;
-
spasme moderate ale vaselor coronariene, tahicardie;
-
spasme intestinale cauzate de tulburări neuro-vegetative (ca preparat
spasmolitic).
4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza și durata tratamentului este stabilită de către medic în mod
individual pentru fiecare pacient.
_Adulți _
De regulă se administrează 1-2 comprimate de 2 - 3 ori pe zi,
înainte de mese.
_Copii _
Lipsește experiența utilizării pentru tratamentul la copii, de
aceea nu se recomandă administrarea
preparatului în practica pediatrică.
4.3
CONTRAINDICAŢII
-
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
-
tulburări severe ale funcției hepatice și/sau renale.
-
porfirie hepatică acută,
-
insuficienţă cardiacă severă
copii cu vârsta până la 18 ani.
Preparatele care conțin fenobarbital sunt contraindicate în:
hipotensiune arterială marcată, infarct
miocardic
acut,
diabet
zaharat,
depresie
și
tulburări
depresive
cu
tendința
a
pacientului
la
compartament sucidar, miastenie, alcoolism, dependenţă opioidă şi
medicamentoasă, afecţiuni
respiratorii cu dispnee, sindrom obstructiv, în perioada de sarcină
și lactație.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
În perioada tratamentului nu se recomandă efectuarea
activităților,