CORBIS 5 5mg COMPRIMIDO RECUBIERTO

Țară: Peru

Limbă: spaniolă

Sursă: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredient activ:

FUMARATO DE BISOPROLOL;

Disponibil de la:

LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.C. - DROGUERÍA

Codul ATC:

C07AB07

INN (nume internaţional):

FUMARATE BISOPROLOL;

Forma farmaceutică:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Compoziție:

POR COMPRIMIDO -

Calea de administrare:

ORAL

Unități în pachet:

caja de cartulina por 5 o 30 comprimidos recubiertos en envase blíster de PVC incoloro y aluminio

Tip de prescriptie medicala:

Con receta médica

Produs de:

ROEMMERS S.A.I.C.F. - ARGENTINA

Grupul Terapeutică:

Bisoprolol

Rezumat produs:

Presentación: caja de cartulina por 5 o 30 comprimidos recubiertos en blíster de aluminio/PVC incoloro

Statutul autorizaţiei:

VIGENTE

Data de autorizare:

2025-03-31

Caracteristicilor produsului

FICHA TÉCNICA
CORBIS 5
®
Bisoprolol 5 mg
Comprimidos recubiertos
COMPOSICIÓN
Cada Comprimido recubierto contiene:
Bisoprolol fumarato …………………
5 mg
Excipientes c.s.
INDICACIONES
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica
estable, con función
ventricular
sistólica
reducida junto con inhibidores de la ECA y diuréticos, y de manera
opcional, con glucósidos
cardíacos (para más información ver Farmacodinamia).
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
ADULTOS
Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica estable
El tratamiento estándar de la ICC consiste en un inhibidor de la ECA
(o un bloqueante del
receptor de angiotensina en caso de intolerancia a los inhibidores de
la ECA), un agente
betabloqueante, diuréticos y cuando sea adecuado glucósidos
cardíacos. Los pacientes deben
estar estables (no haber sufrido crisis agudas) cuando se inicia el
tratamiento con bisoprolol.
Es recomendable experiencia previa del médico en el manejo de casos
de insuficiencia
cardíaca crónica.
FASE DE AJUSTE DE LA DOSIS
El tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica estable con
bisoprolol requiere una fase de
valoración. El tratamiento con bisoprolol debe ser iniciado con un
aumento gradual de la dosis
de acuerdo con los siguientes pasos:
-
1,25 mg una vez al día durante una semana, si se tolera bien aumentar
a
-
2,5 mg una vez al día durante una semana más, si se tolera bien
aumentar a
-
3,75 mg una vez al día durante una semana más, si se tolera bien
aumentar a
-
5 mg una vez al día durante las próximas 4 semanas, si se tolera
bien aumentar a
-
7,5 mg una vez al día durante las próximas 4 semanas, si se tolera
bien aumentar a
-
10 mg una vez al día para la terapia de mantenimiento.
La dosis máxima recomendada es de 10 mg una vez al día.
Puede
ocurrir
un
empeoramiento
transitorio
de
la
insuficiencia
cardíaca,
hipotensión
o
bradicardia durante el período de ajuste de la dosis y después.
Se recomienda vigilar estrechamente los signos vitales (frecuencia
cardíaca, presión arterial) y