Țară: Spania
Limbă: spaniolă
Sursă: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
TACROLIMUS MONOHIDRATO
SANDOZ FARMACEUTICA S.A.
L04AD02
TACROLIMUS MONOHIDRATE
0,5 mg
CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA
TACROLIMUS MONOHIDRATO 0,5 mg
VÍA ORAL
30 cápsulas
con receta
Tacrólimus
CONFEROPORT 0,5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 cápsulas - 109129008 - 35231000140105 - 35241000140104
Autorizado
2019-11-12
1 de 10 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE CONFEROPORT 0,5 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG CONFEROPORT 1 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG CONFEROPORT 2 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA CONFEROPORT 3 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG CONFEROPORT 5 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG tacrolimús LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Conferoport y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Conferoport 3. Cómo tomar Conferoport 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Conferoport 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES CONFEROPORT Y PARA QUÉ SE UTILIZA Conferoport contiene el principio activo tacrolimús. Es un inmunosupresor. Tras su trasplante de órgano (hígado, riñón), el sistema inmunitario de su organismo intentará rechazar el nuevo órgano. Conferoport se utiliza para controlar la respuesta inmune de su cuerpo, permitiéndole aceptar el órgano trasplantado. También puede recibir Conferoport para tratar un rechazo que se esté produciendo de su hígado, riñón, corazón u otro órgano trasplantado, cuando cualquier tratamiento previo que estuviera siguiendo no consigue controlar esta respuesta inmunitaria después de su trasplante. Conferoport se utiliza en adultos. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CONFEROPORT NO TOME CONFEROPORT - si es alérgico (hipersensible) a tacrolimús o Citiți documentul complet
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Conferoport 0,5 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG Conferoport 1 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG Conferoport 2 mg cápsulas duras de liberación prolongada Conferoport 3 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG Conferoport 5 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 0,5 mg de tacrolimús (como monohidrato). Excipientes con efecto conocido Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 51 mg de lactosa (como monohidrato). Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 5,4 microgramos de amarillo anaranjado S (E110). Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 0,4 microgramos de rojo allura AC (E129). Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 3,4 microgramos de tartrazina (E102). Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 1 mg de tacrolimús (como monohidrato). Excipientes con efecto conocido Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 102 mg de lactosa (como monohidrato). Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 7,4 microgramos de amarillo anaranjado S (E110). Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 0,6 microgramos de rojo allura AC (E129). Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 2 mg de tacrolimús (como monohidrato). Excipientes con efecto conocido Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 204 mg de lactosa (como monohidrato). Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 9,3 microgramos de amarillo anaranjado S (E110). Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 0,8 microgramos de rojo allura AC (E129). Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 17,4 microgramos de tartrazina (E102). Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 3 mg de tacrolimús (como monohidrato). Excipientes con efecto conocido Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 306 mg de lactosa (como monohidrat Citiți documentul complet