Țară: Suedia
Limbă: suedeză
Sursă: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
podofyllotoxin
Orifarm AB
D06BB04
podophyllotoxin
5 mg/ml
Kutan lösning
etanol, vattenfri Hjälpämne; podofyllotoxin 5 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Podofyllotoxin
Avregistrerad
2014-05-07
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN CONDYLIN 5 MG/ML KUTAN LÖSNING Podofyllotoxin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Condylin är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Condylin 3. Hur du använder Condylin 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Condylin ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD CONDYLIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Condylin innehåller podofyllotoxin som hämmar de virusinfekterade cellernas tillväxt. Condylin används för utvärtes behandling av könsvårtor (kondylom). Hos män behandlas vårtor på penis och runt analöppning och hos kvinnor behandlas vårtor på yttre könsorganen. De orsakas av ett virus som sprids sexuellt. Det innebär att du kan smitta eller bli smittad av din sexualpartner. Därför bör både du och din sexualpartner undersökas och om nödvändigt behandlas. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CONDYLIN ANVÄND INTE CONDYLIN - om du är allergisk mot podofyllotoxin eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - på öppna sår efter t ex kirurgiska ingrepp. VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Condylin. Undvik att få Condylin i ögonen. Skulle detta ändå inträffa skölj omedelbart med riklig mängd vatten och kontakta läkare. Under behandlingsperioden ska du inte ha samlag. Condylin-flaskan har s k trygghetskork, som öp Citiți documentul complet
_Läkemedelsverket 2015-06-04_ P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Condyline 5 mg/ml kutan lösning 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING 1 ml kutan lösning innehåller podofyllotoxin 5 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Kutan lösning. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Anogenitala condylom hos män, extravaginala condylom hos kvinnor. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Tvätta vårtområdet och torka torrt. Pensla noggrant vårtområdet morgon och kväll i 3 dagar med en ren bomullspinne doppad i Condyline. Låt torka. Condyline skall inte tvättas bort. En behandlingsperiod består av 3 dagars pensling och 4 dagars uppehåll. Om vårtorna finns kvar efter första behandlingsperioden – upprepa behandlingen. Normalt behövs 3 behandlingsperioder. Maximalt 5 behandlingsperioder. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. Behandling av öppna sår efter t ex kirurgiska ingrepp. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Om preparatet av misstag stänker i ögonen skall omedelbar och grundlig ögontvätt med vatten företagas. Samlag avråds under behandlingsperioden. _Läkemedelsverket 2015-06-04_ 4.5 INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER Ej relevant. 4.6 GRAVIDITET OCH AMNING _Graviditet_ Klinisk erfarenhet från gravida kvinnor är begränsad. Eftersom podofyllotoxin är en mitoshämmare skall Condyline inte användas av gravida eller kvinnor som planerar graviditet. _Amning_ Uppgift saknas om podofyllotoxin passerar över i modersmjölk. Condyline skall inte användas under amningsperioden eftersom podofyllotoxin är en mitoshämmare. 4.7 EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER Ej relevant. 4.8 BIVERKNINGAR Eftersom podofyllotoxin förstör celler är bieffekter och terapeutisk effekt intimt förknippade. Nästan alla patienter känner en måttlig sveda efter två eller tre dagar. Mycket vanliga (>1/10) _Hud Citiți documentul complet