Țară: Republica Cehă
Limbă: cehă
Sursă: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
10087 BISOPROLOL-FUMARÁT
Zentiva, k.s., Praha Array
C07AB07
10087 BISOPROLOL-FUMARÁT
2,5MG
Tableta
Perorální podání
Rx Array
BISOPROLOL
Kód SÚKL: 0245497 Velikost balení: 30 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245495 Velikost balení: 15 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245505 Velikost balení: 90 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245502 Velikost balení: 28 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245498 Velikost balení: 60 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245499 Velikost balení: 90 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245496 Velikost balení: 28 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245503 Velikost balení: 30 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245500 Velikost balení: 100 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245506 Velikost balení: 100 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245501 Velikost balení: 15 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245504 Velikost balení: 60 II Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2021-04-13
1 Sp. zn. sukls234941/2023 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA CONARET 2,5 MG TABLETY CONARET 5 MG TABLETY CONARET 10 MG TABLETY bisoprolol-fumarát PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Conaret a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Conaret užívat 3. Jak se přípravek Conaret užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Conaret uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK CONARET A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Léčivou látkou přípravku Conaret je bisoprolol. Bisoprolol patří mezi skupinu léčivých přípravků označenou jako betablokátory. Tyto léky působí tak, že ovlivňují odpověď těla na některé nervové podněty, zvláště v srdci. Výsledkem toho je, že bisoprolol zpomaluje srdeční frekvenci a tím zvyšuje výkon srdce při pumpování krve do těla. Současně snižuje množství krve potřebné pro srdce a spotřebu kyslíku. Přípravek Conaret se používá pro léčbu stabilního chronického srdečního selhání. K srdečnímu selhání dochází, když je srdeční sval slabý nebo není schopný pumpovat dostatek krve pro zásobení těla. Používá se v kombinaci s dalšími léky vhodnými pro léčbu tohoto Citiți documentul complet
1 Sp. zn. sukls234941/2023 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Conaret 2,5 mg tablety Conaret 5 mg tablety Conaret 10 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Conaret 2,5 mg tablety: Jedna tableta obsahuje 2,5 mg bisoprolol-fumarátu. Conaret 5 mg tablety: Jedna tableta obsahuje 5 mg bisoprolol-fumarátu. Conaret 10 mg tablety: Jedna tableta obsahuje 10 mg bisoprolol-fumarátu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta. Conaret 2,5 mg tablety: bílé, kulaté tablety s ražením 2,5, půlicí rýhou a průměrem 6 mm ± 0,3 mm. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety. Conaret 5 mg tablety: nažloutlé až světle žluté kulaté tablety s ražením 5, s půlicí rýhou a s náhodně rozmístěnými skvrnami barviv a průměrem 6 mm ± 0,3 mm. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety. Conaret 10 mg tablety: Okrové kulaté tablety s ražením 10, s půlicí rýhou a náhodně rozmístěnými skvrnami barviva a průměrem 6 mm ± 0,3 mm. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Přípravek Conaret je indikován k léčbě stabilizovaného chronického srdečního selhání se sníženou systolickou funkcí levé komory spolu s ACE inhibitory, diuretiky a případně srdečními glykosidy (další informace viz bod 5.1). Navíc je přípravek Conaret 5 mg a 10 mg indikován k léčbě hypertenze a ischemické choroby srdeční (anginy pectoris). 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Léčba stabilizovaného chronického srdečního selhání Standardní léčba chronického srdečního selhání zahrnuje ACE inhibitor (nebo blokátor receptoru pro angiotenzin v případě nesnášenlivosti ACE inhibitoru), beta-blokátor, diuretika a v případě potřeby srdeční glykosidy. Pacienti mají být při zahájení léčby bisoprololem stabilní (bez akutního srdečního selhání). Je doporučeno, aby ošetřující lékař měl zkušenosti s léčbou chronického srdečního selhání. Citiți documentul complet