COLD + SINUS DAYTIME TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
19-10-2020
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
Disponibil de la:
VITA HEALTH PRODUCTS INC
Codul ATC:
M01AE51
INN (nume internaţional):
IBUPROFEN, COMBINATIONS
Dozare:
200MG; 30MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
IBUPROFEN 200MG; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 30MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
10/20/24/40/50/72/96/100
Tip de prescriptie medicala:
OTC
Zonă Terapeutică:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0222394001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2011-02-08
Caracteristicilor produsului
PRODUCT MONOGRAPH
COLD + SINUS DAYTIME
Ibuprofen and Pseudoephedrine Hydrochloride Tablets USP
Ibuprofen 200 mg, Pseudoephedrine Hydrochloride 30 mg
Caplets
Analgesic/Antipyretic/Nasal Decongestant
COLD + SINUS NIGHTTIME
Ibuprofen 200 mg, Pseudoephedrine Hydrochloride 30 mg
and Chlorpheniramine Maleate 2 mg
Tablets
Analgesic/Antipyretic/Nasal Decongestant/Antihistamine
Vita Health Products Inc.
Date of Revision:
150 Beghin Avenue
October 19, 2020
Winnipeg, Manitoba Canada, R2J 3W2
Control # 239435
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.......................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..............................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.......................................................................................................................
13
DRUG INTERACTIONS
........................................................................................................................
23
DOSAGE AND ADMINISTRATION
....................................................................................................
27
OVERDOSAGE
......................................................................................................................................
28
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..................................................................................
31
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................................
36
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
....................................
Citiți documentul complet
